A A+ A++

Wojtuś urodził się w 2016 roku, jeszcze w łonie matki zdiagnozowano u niego rzadką chorobę genetyczną krwi i kości, która zdarza się raz na pół miliona urodzeń – Zespół TAR. Schorzenie to oznacza między innymi brak części kości rąk i nóg. Jedynie specjalistyczna i skomplikowana operacja wszystkich kończyn była dla chłopca szansą na normalne życie. […]

Oryginalne źródło: ZOBACZ
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułNFZ wspólnie z pracownikami punktów pobrań dąży do tego, by czas oczekiwania na pobranie wymazu był jak najkrótszy
Następny artykułGłogówek: gmina wdraża narzędzia pomocowe