Wojtuś urodził się w 2016 roku, jeszcze w łonie matki zdiagnozowano u niego rzadką chorobę genetyczną krwi i kości, która zdarza się raz na pół miliona urodzeń – Zespół TAR. Schorzenie to oznacza między innymi brak części kości rąk i nóg. Jedynie specjalistyczna i skomplikowana operacja wszystkich kończyn była dla chłopca szansą na normalne życie. […]
Oryginalne źródło: ZOBACZ
Zgłoś naruszenie/Błąd
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS