Niepożądane efekty po szczepionkach przeciw koronawirusowi [LISTA]

W ulotkach do dopuszczonych produktów (firm Moderna i BioNTech i Pfizer) znajdziemy informacje o składach szczepionek, liczbie przebadanych prób, a także o częstotliwości występowania różnych niepożądanych działań. Ulotki można także znaleźć na oficjalnych rządowych stronach. 

Obie szczepionki nie są polecane kobietom w ciąży i karmiącym. Głównym powodem jest brak przeprowadzania badań na młodych matkach. Podobne uwagi znajdziemy w przypadku większości leków dostępnych na rynku.

Drugim przeciwwskazaniem jest uczulenie na którykolwiek składnik szczepionki. Jeśli w przeszłości występowały już u nas ciężkie uczulenia na leki lub szczepionki, warto szczegółowo zapoznać się ze składem oraz poinformować lekarza kierującego na szczepienie.

W przypadku szczepionki firmy Pfizer i BioNTech producent wymienia następujące bardzo częste dolegliwości:

• ból w miejscu wstrzyknięcia,
• zmęczenie,
• ból głowy,
• ból mięśni,
• dreszcze,
• ból stawów 
• gorączka.

Określenie “bardzo często” oznacza, że tak czuło się więcej niż 1 osoba na 10. Nie więcej niż 1 na 10 osób odczuwała obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, zaczerwienienie, nudności. 

Nie więcej niż u 1 osoby na 100 występowały powiększone węzły chłonne i złe samopoczucie. U nie więcej niż 1 osoby na 1000 pojawiło się tymczasowe jednostronne opadanie twarzy. Ponieważ zdarzyły się reakcje anafilaktyczne po podaniu szczepionki, producent ścisłą obserwację pacjenta przez co najmniej 15 minut po szczepieniu. 

W badaniu głównym przebadano ponad 36 tysięcy ludzi, połowa z badanych otrzymała szczepionkę, druga grupa placebo.

W przypadku preparatu firmy Moderna najczęściej zgłaszanymi niepożądanymi odczynami poszczepiennymi, utrzymującymi się zwykle kilka dni, były:

• ból w miejscu wstrzyknięcia,
• zmęczenie, 
• ból głowy,
• ból mięśni,
• dreszcze,
• ból stawów,
• powiększenie węzłów chłonnych,
• nudności 
•  wymioty
•  gorączka

Ogółem zdarzenia niepożądane rzadziej obserwowano u starszych uczestników badania. Występowały częściej po podaniu drugiej dawki szczepionki. Obserwację prowadzono do 2 miesięcy po podaniu drugiej dawki szczepionki.

W badaniu klinicznym odnotowano 3 przypadki porażenia typu Bella, które wystąpiły w grupie badanej oraz 1 przypadek w grupie kontrolnej. Obecnie nie ma podstaw, aby stwierdzić związek przyczynowy między szczepieniem a wystąpieniem porażenia typu Bella jednak ta sprawa musi być dalej monitorowana. W badaniu klinicznym nie wystąpił żaden przypadek ciężkiej reakcji alergicznej. Firma Moderna zastrzega, że badanie kliniczne 3 fazy, w którym oceniana jest skuteczność i bezpieczeństwo szczepionki będzie kontynuowane do października 2022 roku.

W badaniu wzięło udział ponad 30 tysięcy uczestników, co czwarty był osobą powyżej 65 roku życia lub choroby towarzyszące.

Zobacz również:

Czym się różnią szczepionki przeciw Covid-19? (Moderna i BioNTech i Pfizer)