Chińska firma biotechnologiczna BeiGene poinformowała w poniedziałek, że będzie współpracować ze szwajcarską firmą Novartis w celu opracowania, produkcji i komercjalizacji leku przeciwnowotworowego tislelizumab.
Zgodnie z warunkami umowy, BeiGene na współpracy zarobi 650 mln USD w postaci płatności gotówkowej z góry od Novartis i do 1,55 mld USD z tytułu płatności za osiągnięcie kolejnych kamieni milowych w rozwoju produktu leczniczego i procent ze sprzedaży leku po jego dopuszczeniu do obrotu- podaje chińska spółka w swoim oświadczeniu.
Jak podaje chińska spółka, Novartis będzie współtworzyć i komercjalizować tislelizumab w regionach Ameryki Północnej, Unii Europejskiej oraz Azji. Za finansowanie trwających badań klinicznych odpowiedzialna ma być biotechnologiczna firma z Chin BeiGene. Zgodnie z umową, obie strony mają swobodę w przeprowadzaniu prób kombinowanych na całym świecie.
Wieloośrodkowe badanie III fazy dotyczące stosowania terapii w zaawansowanym stadium raka wątrobowokomórkowego rozpoczęło się w styczniu 2018 roku. Wciąż trwają badania kliniczne produktu we wskazaniach; niedrobnokomórkowy raka płuca oraz raka wątrobowokomórkowego.
Chiński regulator już w grudniu 2019 r. dopuścił do obrotu na wniosek BeiGene produkt leczniczy tislelizumab w leczeniu pacjentów z klasycznym chłoniakiem Hodgkina (cHL), którzy otrzymali co najmniej dwie wcześniejsze terapie. Pół roku później, w kwietniu 2020 r. chiński regulator zaakceptował nowe zastosowanie terapii w w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (UC) z wysoką ekspresją PD-L1, u których choroba postępowała podczas lub po chemioterapii zawierającej platynę lub w ciągu 12 miesięcy po leczeniu neoadiuwantowym lub uzupełniającym chemioterapią zawierającą platynę.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS