Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu na terenie całego kraju trzech serii leku na nadciśnienie tętnicze – Lakea. Stosowany jest także w leczeniu przewlekłej niewydolności nerek. Powodem takiej decyzji GIF-u jest przekroczenia limitu dla zanieczyszczenia w substancji czynnej użytej do wytworzenia preparatu.
Wycofany lek to Lakea (Losartanum kalicum), 50 mg, tabletki powlekane. Podmiotem odpowiedzialnym jest Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria.
numer serii: KW1650, data ważności: 28.02.2023
numer serii: LG4000, data ważności: 29.02.2024
numer serii: LG4001, data ważności: 29.02.2024
PEŁNA TREŚĆ DECYZJI GIF W SPRAWIE WYCOFANEGO LEKU
Tabletki Lakea stosowane są:
– w leczeniu pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi (nadciśnieniem tętniczym);
– u pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi i pogrubieniem lewej komory serca, gdzie lek zmniejsza ryzyko udaru mózgu;
– w celu ochrony nerek u pacjentów z cukrzycą typu II i nadciśnieniem tętniczym;
– w leczeniu pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS