Amerykański koncern farmaceutyczny Johnson & Johnson poinformował we wtorek, że podjął decyzję o opóźnieniu dostaw swojej szczepionki przeciwko koronawirusowi na rynek Unii Europejskiej. Przyczyną są zaobserwowane groźne dla człowieka skutki uboczne po zastosowaniu tego preparatu.
Rozpoczęte w poniedziałek dostawy szczepionki tej firmy miały być wykorzystane w państwach UE, w tym w Polsce, jeszcze w tym tygodniu. Zgodnie z kontraktem do UE w II kwartale br. miało trafić 55 mln dawek amerykańskiej szczepionki.
Johnson & Johnson ogłosił swoją decyzję po tym, jak amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zaleciły wstrzymanie w USA szczepień z użyciem jego preparatu z uwagi na wystąpienie przypadków „rzadkiego i ciężkiego skrzepu krwi” u 6 spośród 6,8 mln zaszczepionych osób.
FDA i CDC wyjaśniły we wspólnym komunikacie, że ich zalecenie zostało spowodowane „nadmiarem ostrożności”. Używanie produktu Johnson & Johnson do walki z koronawirusem będzie wstrzymane w USA do czasu zakończenia analizy występujących skutków ubocznych oraz poinformowania o nich oraz o sposobach ich leczenia pracowników służby zdrowia.
W odróżnieniu od preparatów Pfizer i Moderna jednodawkowa szczepionka firmy Johnson & Johnson jest tzw. szczepionką wektorową, podobnie jak AstraZeneka i rosyjski Sputnik V. Przypadki niebezpiecznych zakrzepów krwi odnotowano u osób, które przyjęły którąś z tych trzech szczepionek wektorowych. Większość z nich wystąpiła u kobiet poniżej 50 roku życia.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS