EMA opublikowała Kartę informacyjną dla pacjentów w językach narodowych UE (w tym PL), dotyczącą sposobu zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych w trakcie stosowania produktów leczniczych, w tym stosowanych w walce z COVID-19.
Jak poinformował na Twitterze szef URPL Grzegorz Cessak, EMA opublikowała Kartę informacyjną dla pacjentów na temat tego, jak zgłosić podejrzenie działań niepożądanych.
Oryginalne źródło: ZOBACZ
Zgłoś naruszenie/Błąd
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS