A A+ A++

EMA opublikowała Kartę informacyjną dla pacjentów w językach narodowych UE (w tym PL), dotyczącą sposobu zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych w trakcie stosowania produktów leczniczych, w tym stosowanych w walce z COVID-19.

Jak poinformował na Twitterze szef URPL Grzegorz Cessak, EMA opublikowała Kartę informacyjną dla pacjentów na temat tego, jak zgłosić podejrzenie działań niepożądanych.

 

Oryginalne źródło: ZOBACZ
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułFaktury korygujące u sprzedawcy a VAT
Następny artykułSzlak AK na Ziemi Limanowskiej – Przewodnik