Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał w czwartek decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju piętnastu serii tabletek musujących Riflux, 150 mg, hamujących wydzielanie kwasu solnego w żołądku.
Decyzja GIF ma związek z obecnością zanieczyszczenia NDMA w substancji czynnej Ranitidinum użytej do wytworzenia produktu leczniczego. Podmiotem odpowiedzialnym jest Polfarmex SA z siedzibą w Kutnie.
Riflux (Ranitidinum) tabletki musujące 150 mg:
- numer serii 010618, termin ważności 12.2019
- numer serii 020618, termin ważności 12.2019
- numer serii 030618, termin ważności 12.2019
- numer serii 010818 termin ważności 02.2020
- numer serii 020818, termin ważności 02.2020
- numer serii 011018, termin ważności 04.2020
- numer serii 021018, termin ważności 04.2020
- numer serii 031018, termin ważności 04.2020
- numer serii 041018, termin ważności 04.2020
- numer serii 011218 termin ważności 06.2020
- numer serii 021218, termin ważności 06.2020
- numer serii 010219, termin ważności 08.2020
- numer serii 010319, termin ważności 09.2020
- numer serii 010619 termin ważności 12.2020
- numer serii 020619 termin ważności 12.2020
Riflux to lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w soku żołądkowym. Preparat jest wskazany w objawowym leczeniu dolegliwości, takich jak zgaga i nadkwaśność.
To już kolejne lekarstwo na zgagę, które zostało wycofane z obrotu. We wrześniu GIF podjął decyzję o wstrzymaniu sprzedaży aż jedenastu, w tym także tabletek musujących Riflux. Wtedy też istniało podejrzenie, że produkty zostały zanieczyszczone Nnitrozodimetyloaminą (NDMA).
TUTAJ ZNAJDZIESZ WIĘCEJ KOMUNIKATÓW I OSTRZEŻEŃ.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS