W środę 7 kwietnia Europejska Agencja Leków (EMA) podsumowała swoje dotychczasowe ustalenia na temat szczepionki Vaxzeviria (dawna AstraZeneca) i występowaniem zakrzepów krwi. EMA nie zmieniła swoich zaleceń w zakresie stosowania szczepionki przeciwko koronawirusowi tej firmy, rekomendowała jedynie: „Zakrzepy krwi powinny być wymienione jako bardzo rzadkie skutki uboczne szczepionki firmy AstraZeneca przeciw COVID-19”. Zapewniono za to, że korzyści ze stosowania szczepionki przewyższają ryzyko.
Niektóre kraje zaczęły wycofywać stosowanie tej szczepionki u osób poniżej 60 roku życia właśnie z powodu wystąpienia zakrzepów krwi.
Brytyjski JCVI ws. AstryZeneki: Nie szczepić nią osób poniżej 30 roku życia
Tego samego dnia, prawie w tym samym czasie (EMA poza komunikatem wystartowała z konferencją prasową), swój briefing prasowy miał brytyjski Komitet ds. Szczepionek i Szczepień (JCVI, Joint Committee on Vaccinations and Immunisations). JVCI miało zgoła inną wykładnię w sprawy Vaxzevirii/AstryZeneki. Jak odnotowuje „The Guardian”, rekomendacja komitetu jest następująca:
Dorosłym poniżej 30. roku życia powinno się oferować inną szczepionkę w miejsce szczepionki AstryZeneki, jeśli ta jest dostępna w ich okolicy, są zdrowi i nie są narażeni na wysokie ryzyko COVID-19.
Dotychczas w Wielkiej Brytanii (do 31 marca 2021 roku) odnotowano 79 przypadków rzadkich zakrzepów krwi, a 19 z nich zakończyło się zgonem. Te 79 przypadków odnotowano na 20 milionów szczepień preparatem AstryZeneki.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS