Badania potwierdziły 35 tys. 777 przypadków koronawirusa, w tym 3668 ponownych. Zmarło 290 osób z COVID-19 – poinformowało w piątek Ministerstwo Zdrowia.
– Mamy trend spadkowy w zakażeniach. Mamy 35 tys. 777 przypadków koronawirusa, co jest spadkiem o około 30 proc. względem ubiegłego piątku – powiedział Wojciech Andrusiewicz.
ZOBACZ: Koronawirus w Polsce dzisiaj. Ile nowych przypadków? Dane Ministerstwa Zdrowia z 11 lutego, piątek
– W zestawieniu tygodniowym spadki (nowych zakażeń – red.) są rzędu 26 proc. – dodał rzecznik resortu zdrowia.
– Jedynie dwa województwa notują w tej chwili delikatną tendencję wzrostową: kujawsko-pomorskie i lubuskie – wyjaśnił i dodał, że w pozostałych regionach jest trend spadkowy, potwierdzający jego zdaniem, że nie jest to krótkotrwałe statystyczne wychylenie.
Andrusiewicz: wkrótce 100 proc. Omikronu
Rzecznik resortu ostrzegł, że w ciągu kilku dni w Polsce Omikron będzie stanowił 100 proc. wszystkich przypadków notowanych w kraju, podając, że w ciągu doby wykonanych zostało 132 tys. testów.
– W tej chwili mamy 13,5 tys. wysekwencjonowanych przypadków genomu wirusa właśnie w wersji Omikron, co stanowi 91,5 proc. wszystkich przypadków w skali ostatniego miesiąca. W skali ostatnich 7 dni wirus w wersji omikron to już jest 95 proc. wszystkich notowanych sekwencjonowanych wirusów – poinformował Andrusiewicz.
ZOBACZ: WHO: od czasu odkrycia Omikronu doszło do pół miliona zgonów
– Podkreślam: w ciągu kilku dni Omikron będzie stanowił 100 proc. wszystkich przypadków notowanych w Polsce – powiedział rzecznik.
Wariant Omikron koronawirusa SARS-CoV-2 wykryto w listopadzie w RPA. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) 26 listopada zakwalifikowała go do grupy “niepokojących wariantów”. Poprzednim umieszczonym w tej kategorii wariantem koronawirusa była delta.
W Polsce pierwszy przypadek Omikronu potwierdzono 16 grudnia u 30-letniej obywatelka Lesotho, która przebywała na Cyfrowym Szczycie ONZ w Katowicach. Dwa dni wcześniej, 14 grudnia, potwierdzono w Chinach zakażenie tym wariantem u polskiej dziewczynki, która z Warszawy samolotem przyleciała do Państwa Środka.
Ministerstwo o wynikach badań amantadyny
W piątek o godz. 13:00 w Ministerstwie Zdrowia zostaną przedstawione pierwsze wyniki badań amantadyny i efektów jej stosowania w leczeniu pacjentów covidowych – podał Andrusiewicz. W grudniu zeszłego roku resort podawał, że badania kliniczne amantadyny prowadzą w Polsce dwa podmioty – Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie i Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca w Katowicach.
Zaznaczono, że przedstawienie wstępnych wyników będzie możliwe po osiągnięciu statystycznie istotnej liczby zrekrutowanych i przebadanych pacjentów.
ZOBACZ: Niedzielski do Warchoła: opacznie pan zrozumiał wyniki badań nad amantadyną i niewłaściwie cytuje
Ministerstwo 8 grudnia 2021 r. wprowadziło ograniczenia dotyczące stosowania amantadyny poza wskazaniami medycznymi do jej stosowania.
W opublikowanym obwieszczeniu resort podał, że od 10 grudnia liczba wydawanego na jednego pacjenta w aptece ogólnodostępnej lub w punkcie aptecznym produktu leczniczego Viregyt-K (Amantadini hydrochloridum) zostanie ograniczona do nie więcej niż 3 opakowań po 50 kapsułek na 30 dni.
Zdecydowano też, że Viregyt-K, może być ordynowany i wydawany wyłącznie w następujących wskazaniach objętych refundacją: choroba i zespół Parkinsona oraz dyskineza późna u osób dorosłych – leczenie.
Nowa dostawa leku molnupiravir
– Dostaliśmy nową aprowizację na około 17 tys. nowych opakowań molnupiraviru – poinformował Andrusiewicz. Dodał, że w niedługim czasie lek ten będzie mógł zostać dostarczony do podstawowej opieki zdrowotnej i szpitali. Podkreślił, że molnupiravir jest pożądany nie tylko w Polsce, ale też na całym świecie.
– Jest jeden producent tego leku, który musi go dostarczyć do wszystkich państw, które go zakontraktowały – podkreślił i podał, że dotychczas z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych “wyszło 35 tys. opakowań, czyli 35 tys. terapii”.
– Wyszły wszystkie opakowania, jakie mieliśmy. Co istotne, właśnie dostaliśmy nową aprowizację, to jest w granicach 17 tys. nowych opakowań leku, więc podstawowa opieka zdrowotna, która zgłasza, że tego leku u nich brakuje, ale też szpitale, do których dotychczas był dostarczany, w niedługim czasie zostaną zaaprowizowane – powiedział rzecznik.
ZOBACZ: Do Polski trafił lek Molnupiravir. Otrzymują go pacjenci onkologiczni
Obecnie placówki podstawowej opieki zdrowotnej (POZ) i inne podmioty lecznicze prowadzące leczenie pacjentów z COVID-19, należących do grupy ciężkiego przebiegu (zgodnie z kryteriami włączenia), mają możliwość pozyskania produktu leczniczego Lagevrio (molnupiravir) w celu prowadzenia terapii.
Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje nieodpłatnie, w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS). Warunkiem realizacji dostawy jest złożenie prawidłowego zamówienia w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS). Punkty POZ, które nie mają konta w SDS, ale obsługują pacjentów z grupy docelowej, powinny skontaktować się z infolinią RARS.
Dostawy produktu leczniczego Lagevrio (molnupiravir) realizowane poprzez RARS w cyklu 48 godz. za pośrednictwem hurtowni farmaceutycznych. Włączenie pacjentów do terapii wymaga spełniania ściśle określonych kryteriów.
hlk/Polsatnews.pl
Czytaj więcej
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS