Podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej – to nowe świadczenie opieki zdrowotnej w koszyku świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
Jak szacuje AOTMiT, nowe świadczenie może w większości dotyczyć wskazań z obszaru ortopedii i traumatologii narządu ruchu. Według scenariusza Agencji, prognozowana liczba świadczeniobiorców, u których zrealizowane zostanie świadczenie wynosi 8 437 rocznie.
Szacowana liczba świadczeniodawców z zakresu leczenia ambulatoryjnego, którzy będą mogli realizować świadczenie w oparciu o określone w rozporządzeniu warunki formalne, wynosi około 4 917.
Nowa terapia w koszyku świadczeń
Nowe świadczenie obejmuje przygotowanie oraz podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej, jak również podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej sporządzonych przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi.
Osocze bogatopłytkowe (PRP) jest autologicznym preparatem krwiopochodnym, w którym stężenie krwinek płytkowych jest kilkukrotnie (przynajmniej 2–3 razy) większe od normalnego i który zawiera płytkowe czynniki wzrostu.
Fibryna bogatopłytkowa (PRF) jest koncentratem płytkowym o konsystencji żelu zawierającym cytokiny i czynniki wzrostu, który uzyskiwany jest przez odwirowanie pełnej krwi bezpośrednio po pobraniu. Od PRP różni się brakiem antykoagulantów oraz dynamiką i kinetyką uwalniania czynników bioaktywnych, w tym czynników wzrostu.
Powstający z PRF skrzep, w porównaniu z aktywowanym PRP, posiada bardziej elastyczną sieć fibrynową, w której komórki są zdolne do migracji, a czas wydzielania czynników wzrostu jest wydłużony
Dla kogo nowe świadczenie?
Nowa procedura medyczna 84.502 „Podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej”, będzie obejmowała zarówno przygotowanie jak i podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej w następujących wskazaniach:
- choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego,
- rozerwanie mankietów ścięgien mięśni stożka rotatorów,
- zapalenie powięzi mięśni stopy,
- martwicy kości szczęki i żuchwy związana z przyjmowaniem leków,
- choroba zwyrodnieniowa stawu skroniowo-żuchwowego,
- leczenie wspomagające przy przeszczepach skóry,
- leczenie ran przewlekłych, w oparzeniu, stopie cukrzycowej, owrzodzeniu żylnym.
Nowe świadczenie medyczne, na podstawie posiadanych przez AOTMiT wyników badań wpłynie na:
- istotne statystycznie skrócenie długości pobytu w szpitalu (z 16 do 10 dni),
- zmniejszenie liczby opatrunków na ranę,
- obniżenie prawdopodobieństwa utraty przeszczepu skóry,
- wyższe wskaźniki w zakresie całkowitego wygojenia rany,
- zmniejszenie natężenia bólu,
- istotne zmniejszenie obszaru owrzodzeń żylnych,
- lepszą ocenę funkcji stawów.
Procedura przygotowania i podania preparatu osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej może być realizowana zarówno w trybie ambulatoryjnym jak i stacjonarnym, w zależności od stanu klinicznego świadczeniobiorcy – czytamy w uzasadnieniu rozporządzenia.
– Jednocześnie należy wskazać, że w związku z faktem, iż podanie preparatu na skórę, śródskórnie, podskórnie, domięśniowo, a nawet dostawowo nie wymaga hospitalizacji świadczeniobiorcy, Minister Zdrowia równolegle prowadzi prace związane ze zmianą rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870, z późn. zm.), które polegają na umożliwieniu realizacji tej technologii w trakcie hospitalizacji w ramach poszczególnych specjalności – wskazano w treści uzasadnienia rozporządzenia.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS