Zakres danych gromadzonych i przetwarzanych w rejestrze endoprotezoplastyk zostanie ograniczony. Na stronie Rządowego Centrum Legislacji opublikowano rozporządzenie w tej sprawie. Zmiana ta wiąże się z przepisami prawa europejskiego dotyczącymi minimalizacji zbieranych danych.
W rejestrze endoprotezoplastyk będzie gromadzonych mniej informacji
Jak czytamy w projekcie rozporządzenia opublikowanym na stronie RCL, celem proponowanych zmian jest m.in. zawężenie zakresu danych gromadzonych w rejestrze do przedoperacyjnych czynników ryzyka. Nowelizacja ta będzie polegać na ograniczeniu wymogu przekazywania informacji o produktach leczniczych:
- przyjmowanych przez usługobiorcę przed przyjęciem do szpitala w związku z chorobami przewlekłymi – do produktów leczniczych wskazywanych w projekcie kategorii w okresie 6 tygodni przed przyjęciem do szpitala,
- stosowanych w trakcie hospitalizacji – do produktów leczniczych stosowanych w trakcie hospitalizacji bezpośrednio w związku z wykonanym zabiegiem,
- zleconych przy wypisie oraz o dalszych planach i zaleceniach po wypisie obejmujących diagnostykę, leczenie i rehabilitację – do produktów leczniczych zaleconych przy wypisie oraz o dalszych planów i zaleceń po wypisie obejmujących diagnostykę, leczenie i rehabilitację bezpośrednio związanych z wykonanym zabiegiem.
Źródła:
RCL
Aktualizacja: 15/04/2024 16:22
Oryginalne źródło: ZOBACZ
Zgłoś naruszenie/Błąd
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS