A A+ A++

– To normalne, że w masowej akcji szczepień wychodzą na jaw rzadkie i poważne choroby – uważa dyrektor Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke. Jej zdaniem sytuacja, która wystąpiła ze szczepionką przeciw COVID-19 koncernu AstraZeneca, nie była niespodziewana. Cooke zapowiedziała również inspekcje fabryk i klinik w Rosji w związku z koniecznością oceny preparatu Sputnik V.

– Chciałabym podkreślić, że nie jest to niespodziewana sytuacja. Kiedy szczepi się miliony osób, to nieuniknione jest, że rzadkie lub poważne choroby zostaną wykryte po zaszczepieniu. Naszą rolą jest szybkie wykrywanie tych przypadków i ich badanie oraz ustalenie, czy są związane ze szczepionkami, czy nie – powiedziała Cooke na posiedzeniu Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI) Parlamentu Europejskiego.

– Nie powinniśmy tracić z oczu faktu, że szczepionki pomogą nam kontrolować tę pandemię – zaznaczyła.

W związku z podejrzeniami, jakoby szczepionka AstraZeneki zwiększała ryzyko zakrzepów krwi, na początku marca kilkanaście państw – w tym Niemcy, Francja, Włochy i Hiszpania – wstrzymało jej stosowanie. W minionym tygodniu EMA oświadczyła, że nie ma dowodów, by podawanie szczepionki zwiększało ryzyko powstawania zakrzepów, a korzyści z jej stosowania przewyższają ryzyka. Większość państw wznowiła po tym jej podawanie.

“Planujemy inspekcje fabryk i klinik w Rosji”

Cooke we wtorek poinformowała posłów, że jej agencja planuje inspekcje w rosyjskich klinikach i fabrykach odpowiedzialnych za produkcję szczepionki Sputnik V. 

– Planujemy inspekcje fabryk i klinik w Rosji. Jesteśmy zdecydowani, żeby stosować te same standardy w przypadku oceny szczepionki Sputnik V, jak przy każdej innej ocenie. (…) Traktujemy to bardzo poważnie – zapewniła Cooke.

Przypomniała, że Sputnik V jest jedną z trzech szczepionek (oprócz preparatów firm CureVac i Novavax), które są obecnie na etapie przyspieszonej oceny (rolling review) w EMA.

Nie tylko szczepionki

Cooke zasygnalizowała również, że wkrótce wejdzie w życie regulacja pozwalająca jej w “kilka tygodni” oceniać, czy konkretne szczepionki są skuteczne również przeciwko kolejnym wariantom wirusa. Dzięki temu Agencja ma być w stanie szybciej udzielać autoryzacji tym preparatom.

– Nie skupiamy się jednak tylko na szczepionkach. Przeciwciała monoklonalne nale … czytaj dalej

Oryginalne źródło: ZOBACZ
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułUchwała Nr XXIX/229/2021 Rady Gminy Zduńska Wola z dnia 25 lutego 2021 r. w sprawie miejscowego planu zagospodarowania przestrzennego dla obszaru położonego w miejscowości Mostki gmina Zduńska Wola
Następny artykułNajnowsze wyniki badań nt. rzucania palenia