Z wyjątkiem aktualizacji dokonanych w 2022 i 2024 r., wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie nie był wcześniej aktualizowany przez ponad 10 lat – poinformował wiceminister zdrowia Marek Kos na posiedzeniu sejmowej Komisji Zdrowia. W trakcie posiedzenia wiceminister zapowiedział częstsze aktualizacje wykazu, ponadto zadeklarował gotowość do dyskusji na temat zmian w systemie refundacji wyrobów medycznych w Polsce.
To właśnie funkcjonowanie systemu finansowania wyrobów medycznych w Polsce było głównym tematem ostatniego posiedzenia sejmowej Komisji Zdrowia.
Ministerstwo Zdrowia o wyrobach medycznych
Wiceminister Marek Kos podkreślił, że jest to rynek, którego łączna wartość w Polsce w 2023 r. przekroczyła 2,8 mld zł. Do tego opisał dwie główne ścieżki finansowania wyrobów medycznych – poprzez rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie oraz w trybie wynikającym z ustawy refundacyjnej, wydawanych na receptę.
W trakcie dyskusji pojawiły się liczne zapytania dotyczące planów resortu zdrowia w zakresie zmiany systemu finansowania wyrobów medycznych w Polsce. Janusz Cieszyński zwrócił się do przedstawiciela resortu z pytaniem, jakie są plany Ministerstwa Zdrowia w sprawie wprowadzenia zbliżonego trybu refundacji dla wyrobów medycznych, do tego, jaki obowiązuje dla leków. Ponadto podjął temat polskich producentów wyrobów medycznych:
Czy Ministerstwo Zdrowia ma plan, żeby podobnie, jak to się dzieje w przypadku leków, wprowadzić w ramach refundacji preferencyjne mechanizmy dla przedsiębiorców, którzy produkują te wyroby medyczne na terenie Polski i przyczyniają się do rozwoju polskiej gospodarki?
Wiceprzewodnicząca Komisji Zdrowia, Elżbieta Gelert z Koalicji Obywatelskiej zadała pytanie dotyczące wprowadzania nowych produktów: Chciałabym wiedzieć, ile takich nowych produktów, które są związane z nową technologią, ile rocznie takich nowych produktów pojawia się i jaki jest cykl wprowadzania tych nowych produktów na rynek? – dopytywała.
Co do mechanizmów preferencyjnych dla polskich producentów, to jest to bardzo ciekawy kierunek i na pewno to rozważymy, by drogą taką, jak z polskimi lekami można by było stosować podobne zastosowania w przypadku wyrobów medycznych. Co do nowych produktów, to te listy są uaktualniane na bieżąco. Jeżeli chodzi o wyroby medyczne, które są na receptę, obwieszczenia są cokwartalne. Jeżeli chodzi o wyroby na zlecenie, także są aktualizowane nowe rozporządzenia ministra zdrowia, które obejmują nowe wyroby medyczne i ten katalog jest poszerzany – odpowiedział Marek Kos.
W odniesieniu do aktualizacji rozporządzeń Ministra Zdrowia, wiceminister Kos został również zapytany przez Magdalenę Kołodziej z Fundacji My Pacjenci: – Rzecz bardzo istotna: cieszy to, że jest gdzieś brane już pod uwagę przez Ministerstwo Zdrowia, by wykaz wyrobów medycznych był częściej aktualizowany. Tutaj ten termin co 2 lata wydaje się sensowny, by nie trwało to znowu kilkanaście czy kilkadziesiąt lat – powiedziała.
W trakcie debaty pojawiły się także liczne głosy ze strony klinicystów, pacjentów oraz przedstawicieli sektora wyrobów medycznych, apelujące o to, by system refundacji wyrobów medycznych w Polsce wzorować na funkcjonującym systemie refundacji produktów leczniczych. Do tych apeli odniósł się wiceminister zdrowia.
Jak wynika z tej dzisiejszej dyskusji, zaczynam dochodzić do przekonania, że trzeba trochę głębiej i mocniej przysiąść nad tymi zasadami, o których była mowa. Czy to zrobić w ten sposób, jak dokładnie jest w przypadku wszystkich produktów leczniczych – nad tym popracujemy i ten dostęp, jeżeli chodzi o producentów wyrobów medycznych do refundacji będę chciał zwiększyć, żeby było to łatwiejsze. (…) Jeżeli chodzi o rozporządzenie o wyrobach medycznych, aktualizacja była w styczniu 2024 r. Wcześniej to było w 2022 r., czyli 2 lata było przerwy, a poprzednie to już okres co najmniej 10-letni. Jeżeli będzie dużo tych wniosków o objęcie refundacją wyrobów medycznych na zlecenie, to przecież to można robić częściej i regularnie. Ja planuję, że na pewno w 2025 r. takie rozporządzenie kolejne będzie – powiedział Marek Kos.
Postulaty producentów wyrobów medycznych
W trakcie posiedzenia brali udział reprezentanci Izby POLMED, którzy integrują producentów wyrobów medycznych w Polsce. Wśród najważniejszych postulatów, nad którymi w zakresie wyrobów należy się pochylić znalazły się:
- udrożnienie ścieżki prawnej dla wdrażania innowacji medycznych do systemu poprzez zmianę ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych,
- stworzenie centralnego systemu monitorowania badań diagnostycznych dla poprawy efektywności ochrony zdrowia,
- regularna aktualizacja wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie, z uwzględnieniem indeksacji limitów finansowania.
Jak podkreśla Arkadiusz Grądkowski, Prezes Izby POLMED:
Stworzenie transparentnej ścieżki prawnej dla wprowadzania nowych świadczeń gwarantowanych do systemu ochrony zdrowia jest kluczowe dla zapewnienia pacjentom i personelowi medycznemu dostępu do leczenia na odpowiednim poziomie. W opinii branży, którą reprezentuję, istotną barierą, która blokuje wprowadzanie nowych świadczeń gwarantowanych do szpitali jest brak określonych ram czasowych na rozpatrywanie wniosków o dodanie innowacyjnej technologii medycznej. Dostrzegamy również potrzebę wprowadzenia, w ramach Elektronicznej Dokumentacji Pacjenta, raportowania i monitorowania liczby i wyników zleconych badań. Wprowadzenie monitorowania badań to lepsza kontrola i efektywniejsze wykorzystywanie diagnozy w procesie leczenia, znacząco obniża koszty funkcjonowania systemu opieki zdrowotnej, ponieważ wczesne rozpoznanie choroby umożliwia szybsze wdrożenie odpowiedniego leczenia.
Katarzyna Radziejewska-Pietrzak, dyrektor biura Izby POLMED dodaje: „Wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie to lista najważniejszych grup wyrobów niezbędnych do indywidualnego zaopatrzenia osób z niepełnosprawnościami. Są to produkty, dzięki którym pacjenci odzyskują sprawność, aby móc wrócić do życia społecznego i zawodowego. Niestety do tej pory, każda aktualizacja wykazu – zarówno pod względem produktowym, jak i finansowania, nie była ustrukturalizowana prawnie. Przez to niektóre grupy produktowe na wykazie nie były zmieniane przez kilka, a nawet kilkanaście lat. Perspektywa wprowadzenia przez Ministerstwo Zdrowia regularnej aktualizacji wykazu, co dwa lata, w proponowanym projekcie zmian do ustawy refundacyjnej jest długo oczekiwana nie tylko przez branżę, ale przede wszystkim przez miliony pacjentów w Polsce.”
Niewątpliwie ciekawa przyszłość w zakresie wyrobów medycznych przed nami. Coraz lepsze wyroby, coraz więcej producentów w Polsce oraz coraz większa świadomość pacjentów, że potrafią one pomóc w ich codziennym życiu. To wszystko powoduje, że Ministerstwa musi zacząć traktować tą cześć rynku, z równym zainteresowaniem jak część farmakologiczną.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS