A A+ A++

Niezwykłe wyzwanie podjęła trzyosobowa ekipa podróżników i społeczników. Zamierza pobić rekord Guinnessa w zimowym przepłynięciu kajakami ponad tysiąca kilometrów Wisły, ale jej główny cel to zebranie pieniędzy na uratowanie życia małego chłopca cierpiącego na ciężką chorobę genetyczną.

Olaf Krasnowski z Gdańska w maju skończy trzy lata. Wkrótce po jego urodzeniu okazało się, że ma dystrofię mięśniową Duchenne’a. Ta choroba genetyczna charakteryzuje się postępującą degradacją wszystkich mięśni. Dotyka głównie chłopców, ale wadliwy gen przekazują wyłącznie kobiety. Osłabienie mięśni klatki piersiowej  prowadzi do zaburzenia funkcji mięśnia sercowego, ostrej niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a ostatecznie do przedwczesnej śmierci chorego. Życie Olafa może uratować terapia genowa z Stanach Zjednoczonych. Cena samego leku jest astronomiczna – 3,2 mln dolarów, czyli ponad 14 mln zł. Do tego dochodzą jeszcze koszty jego podania, hospitalizacji i badań kontrolnych w USA przez co najmniej cztery miesiące. Po zsumowaniu daje to 15,5 mln zł. Rodzice chłopca błagają o pomoc w zdobyciu tych środków.

Oryginalne źródło: ZOBACZ
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułDo Polski przybył dziwny samolot. Kolejny cios dla Rosji
Następny artykułJak rodzić to tylko w Chełmie. Do wody, rodzinnie…