W czwartek Europejska Agencja Leków (EMA) ma zaprezentować wyniki analiz dotyczących oceny tego, czy zatory zgłoszone jako działania niepożądane podania szczepionki p/COVID-19 firmy AstraZeneca faktycznie miały związek ze szczepieniem. EMA podkreśla, że nadal nie dowiedziono związku między incydentami zakrzepowo-zatorowymi krótko po podaniu szczepionki AstraZeneca, więc na razie brak wskazań do zaniechania szczepień preparatem AstraZeneca.
– Zwróciliśmy się do ekspertów, by zbadali, czy podanie szczepionki AstraZeneki może mieć związek z przypadkami zakrzepicy – przekazała. O wynikach badań w tym zakresie EMA ma poinformować w najbliższy czwartek. Poinformowała, że wyniki mamy poznać w czwartek. Na razie jednak – zapewniała – nie ma oznak, by był związek między szczepieniem a przypadkami zatorów, a Agencja jest przekonana o korzyściach płynących ze stosowania tego preparatu.
Przypomnijmy, że kilkanaście krajów wstrzymało szczepienia preparatem AstraZeneca. taką decyzję w poniedziałek podjęły m.in. W Niemcy, Francja oraz Hiszpania. To efekt zgłoszenia pojedynczych przypadków wystąpienia zakrzepów krwi, a nawet spowodowanych tym zgonów wśród osób zaszczepionych preparatem AstraZeneca. Niektóre kraje z kolei zawiesiły szczepienia wybraną partią szczepionki AstraZeneca.
Szefowa EMA Emer Cooke podczas wtorkowej konferencji prasowej podkreśliła, że obecnie nie ma wskazań, że szczepienia preparatem AstraZeneca spowodowały zakrzepy krwi.
– Zwróciliśmy się do ekspertów, by zbadali, czy podanie szczepionki AstraZeneki może mieć związek z przypadkami zakrzepicy – przekazała.
Jak mówiła, liczba stanów zakrzepowo-zatorowych u zaszczepionych ludzi nie wydaje się wyższa, niż w przypadku całej populacji.
– Zatory dotyczą co roku setek tysięcy osób w całej UE. Teraz należy odpowiedzieć na pytanie, czy istnieje związek miedzy szczepionką a niepożądanymi zdarzeniami. Wymaga to szczegółowej analizy danych. Trzeba określić czy szczepionka w jakimkolwiek stopniu przyczyniła się do niepożądanych zdarzeń – mówiła.
E. Cooke zapewniała, że EMA bada wszystkie zgłoszone przypadki stanów zakrzepowo-zatorowych.
Jednocześnie szefowa EMA zaznaczyła, że “jeśli szczepione są miliony ludzi, to jest nieuchronne, że pojawiają się rzadkie i poważne incydenty chorób (…) po szczepieniu”. – Naszą rolą jest, aby zapewnić, że podejrzane reakcje są szybko analizowane, aby odpowiedzieć na pytanie, czy to efekt uboczny szczepionki, czy zbieg okoliczności – wskazała szefowa EMA.
– Potrzebna nam ocena naukowa i wiążące wnioski, bo jesteśmy to winni obywatelom europejskim – mówiła.
Jak podkreśliła, Agencja nadal na chwilę obecną stoi na stanowisku, że korzyści z przyjęcia szczepionki przeciw Covid-19 są wyższe, niż związane z tym ryzyka.
– Przyglądamy się efektom ubocznym powodowanym przez wszystkie szczepionki. Aktualnie skupiamy uwagę na AstraZenece, ale przypatrywaliśmy się liczbom związanym ze wszystkimi szczepionkami, które są w obiegu. Wydaje się, że są podobne liczby przychodzące z całego świata, ale to jest coś, co będzie musiało zostać ocenione przez nasz komitet – wskazała. E.Cooke odnosząc się do pytania czy EMA bada i ma informacje na temat ewentualnych zakrzepów spowodowanych podaniem szczepionek p/COVID firm Pfizer i Moderna.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS