– Jesteśmy zdruzgotani, ale nie mamy wyjścia. Musimy walczyć o przyszłość naszej córeczki. Nic teraz się bardziej dla nas nie liczy. Dlatego prosimy Was o pełną mobilizację. Tylko razem możemy dokonać tego cudu! – piszą rodzice małej Leyli Robak z Bogucic (gmina Bochnia). U dziewczynki zdiagnozowano SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Na terapię genową potrzeba astronomicznej kwoty, ale internauci udowadniali już wielokrotnie, że nie ma rzeczy niemożliwych.
– O dzieciach często rozpaczliwie próbujących złapać powietrze pod respiratorem, których rodzice jakimś cudem muszą w krótkim czasie zebrać ponad 9 milionów złotych na terapię genową, słyszał prawie każdy. Od dzisiaj jesteśmy jednymi z nich i mamy niecałe 5 miesięcy, żeby zdążyć, zanim Leyla skończy 2 latka… – relacjonują rodzice w przejmującym opisie zbiórki umieszczonym na portalu siepomaga.pl.
O chorobie córki dowiedzieli się w zeszłym tygodniu. – 23 września 2021 r. – dla wielu dzień, jak każdy inny. Dla nas niemal koniec świata. No bo jak inaczej nazwać moment, w którym dowiadujesz się, że u twojego dziecka zdiagnozowano straszną, śmiertelnie niebezpieczną chorobę. SMA – trzy literki, za którymi kryje dramat naszej córeczki. Rdzeniowy zanik mięśni. Zanik mięśni. Mięśni – tego co odpowiada za oddech, za bicie serca, trzyma organizm w pozycji pionowej, pozwala się przemieszczać…
O małej Leyli pisaliśmy kilka dni temu TUTAJ, dziś możemy podać link do internetowej zrzutki. Wpłacać drogą elektroniczną można datki dowolnej wysokości – liczy się każda złotówka. Ktoś wpłaci 10 zł, inny 50, jeszcze inny 100…
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS