O znaczeniu dialogu w kształtowaniu równego dostępu pacjentów do innowacyjnych terapii i ożywieniu sektora badań i rozwoju dla polskiego i europejskiego rynku farmaceutycznego, a także o nadziejach pokładanych w polskiej prezydencji w UE politykazdrowotna.com rozmawia z Samehem Rafla, dyrektorem generalnym Takeda Poland, podczas XXXIII Forum Ekonomicznego w Karpaczu.
Takeda Pharma zakres działania
politykazdrowotna.com: Panie Dyrektorze, proszę przybliżyć naszym czytelnikom działalność Takeda Pharma.
Takeda Pharma jest największą japońską firmą farmaceutyczną. Ma ponad 240 lat doświadczenia. To organizacja oparta na wartościach – na pierwszym miejscu stawiamy pacjenta, który znajduje się w centrum każdej podejmowanej przez nas decyzji. Działamy w ponad 70 krajach, jesteśmy obecni w Stanach Zjednoczonych, Europie i rozwijamy się na rynkach wschodzących oraz oczywiście w Japonii, która jest naszym rynkiem macierzystym. Najważniejszymi obszarami terapeutycznymi, jakimi się zajmujemy, są gastrologia i choroby zapalne, terapie osoczopochodne, choroby rzadkie, onkologia, neurologia oraz szczepienia.
politykazdrowotna.com: Biorąc pod uwagę Pana bogate doświadczenie jako menedżera w globalnej firmie farmaceutycznej, jak ocenia Pan potencjał polskiego rynku?
Polska jest dla nas bardzo ważnym rynkiem od samego początku, tym bardziej cieszę się, że mam przyjemność zarządzać firmą właśnie na tym obszarze. Zainwestowaliśmy tu w bardzo ważne dla nas Centrum usług biznesowych w Łodzi, zatrudniające ponad 800 osób 27 narodowości, które zapewnia globalne wsparcie w zakresie HR, finansów, księgowości i IT dla całej grupy. Jak widać, prowadzimy w Polsce działania w kluczowych obszarach z punktu widzenia biznesowego. Świadczy to o tym, jak ważna dla globalnej działalności Takeda jest Polska. Jesteśmy tu od wielu lat i planujemy dalszy rozwój.
politykazdrowotna.com: Słuchając tego, co Pan mówi, wnoszę, że bardzo wysoko ocenia Pan potencjał polskiego rynku? Czy Polska przyciąga znaczące inwestycje firm farmaceutycznych?
Przede wszystkim, Polska jest postrzegana na świecie jako jedna z najszybciej rozwijających się gospodarek w Europie, co jest niezwykle istotnym wskaźnikiem. Po drugie, pod względem infrastruktury, to bardzo atrakcyjny rynek. Osobiście uważam, że Polska jest jednym z najbardziej fascynujących krajów świata z, dobrze wykształconym społeczeństwem oraz łatwo dostępnymi miastami, co umożliwia sprawne przemieszczanie się. Dodatkowo, ma dobrą infrastrukturę internetową, a edukacja jest na bardzo wysokim poziomie. To wszystko stanowi olbrzymi potencjał do inwestycji i z tych właśnie powodów, Polska jest atrakcyjna dla takich firm jak Takeda Pharma, ale także dla całej branży farmaceutycznej.
politykazdrowotna.com: W trakcie XXXIII Forum Ekonomicznego wiele dyskusji koncentruje się na innowacjach na rynku Unii Europejskiej, w tym polskim. Jakie zmiany legislacyjne są Pana zdaniem konieczne w UE, aby stymulować rozwój innowacyjności?
Kongres to doskonała okazja, aby spotkać się, przedyskutować i zastanowić, jak możemy współpracować w konstruktywnym dialogu, aby obrać odpowiedni kierunek na przyszłość. Zastanawiając się nad nową legislacją rynku europejskiego, wracamy do pierwotnego celu pakietu farmaceutycznego UE, tj. zwiększenia dostępności leków dla pacjentów. Jeśli chcemy, by firmy kontynuowały badania i wprowadzały nowe produkty na europejski rynek, innowacje muszą być nagradzane poprzez system zachęt. Nie możemy też zapominać, że dyskusja na temat rozwoju innowacyjnych leków wpisuje się w znacznie szerszy kontekst trwającej konkurencji między UE a państwami trzecimi. Sprawa toczy się o to, gdzie innowacje będą rozwijane i wprowadzane. Uważam, że kluczowe jest znalezienie sposobów na promowanie innowacji i stworzenie ekosystemu przychylnego ich rozwojowi w Europie. Dzięki nadchodzącej prezydencji w UE, Polska może odegrać znaczącą rolę w tym dialogu, nadając ton dyskusji, której będzie się przyglądać cały świat.
Zwiększenie dostępu do badań klinicznych
politykazdrowotna.com: Idąc dalej, czy mógłby Pan zidentyfikować najważniejsze zagrożenia i szanse związane z innowacjami?
Podam przykład jednego wskaźnika. Polska jest jednym z najważniejszych światowych rynków w rozwoju badań klinicznych. To odpowiednie środowisko dla rozwoju innowacji oraz zapewnienia pacjentom wczesnego dostępu do nowoczesnych produktów, a przede wszystkim doskonała okazja, którą trzeba wykorzystać, rozwijać i stymulować. Dzięki temu Polska, oprócz dobrze rozwijającego się sektora usług dla biznesu, będzie miała szansę przyciągnąć i stworzyć więcej centrów badawczo-rozwojowych. Tak więc wszystko to może dziać się w Polsce. Kluczowe jest jednak stworzenie odpowiednich warunków, które będą sprzyjać dalszemu rozwojowi innowacji w kraju.
Gdy mówimy o ryzykach, trzeba się zastanowić, co dzieje się po zakończeniu badań klinicznych. Kluczowe jest kontynuowanie naszych wysiłków oraz współpraca – zarówno sektora publicznego, jak i prywatnego, w celu poszerzania dostępu do innowacyjnych produktów. Należy zastanowić się również, w jaki sposób możemy zapewnić odpowiedni dostęp do nowych terapii wszystkim pacjentom – nie tylko tym, którzy zostali włączeni do badań klinicznych. Ważne jest, aby każdy mógł skorzystać z innowacyjnych produktów, zwłaszcza, że obecnie dokonujemy znaczących postępów w diagnostyce. Dziś diagnozujemy więcej chorób i to znacznie szybciej. Najistotniejsze jest zapewnianie wczesnego i równego dostępu do innowacji, a także edukacji.
politykazdrowotna.com: Są dostępne terapie, ale w systemie ochrony zdrowia wciąż jest za mało pieniędzy, by zapewnić pełną dostępność dla wszystkich pacjentów. Czy to największe ryzyko?
Obecnie możemy zaobserwować, że wszyscy partnerzy zarówno prywatni, jak i publiczni intensyfikują swoje działania, aby zapewnić, jak najszerszy dostęp do nowoczesnych terapii. I choć dostrzegamy postęp, jesteśmy też świadomi, że przed nami jeszcze dużo pracy. Najważniejsze, że wszystkie strony są zaangażowane i zdeterminowane, by osiągnąć ten cel. To bardzo optymistyczne i obiecujące, kiedy wiemy, że zmierzamy w dobrym kierunku, a każdy krok przybliża nas do realizacji celu.
politykazdrowotna.com: Co Pana zdaniem jest potrzebne w Europie do zapewnienia skutecznej konkurencji?
Ciągły dialog. Myślę, że każdy ma właściwe intencje i jest miejsce dla wszystkich, aby współpracować i rozwijać się na tym rynku, ale do tego potrzebna jest ciągła rozmowa. To dialog pomoże nam ostatecznie osiągnąć ten cel. Jestem optymistą, postrzegam Polskę jako miejsce do rozwoju kolejnych innowacji przemysłu farmaceutycznego. Jestem naprawdę zaszczycony, że mogę tu być i dołożyć swoją cegiełkę do tego dialogu.
Dziękuję bardzo za rozmowę.
rozmawiała: Zdzisława Górska-Nieć
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS