Pola dostała lek za 9 milionów złotych

Pola choruje na SMA typ 1, rdzeniowy zanik mięśni, w najostrzejszej postaci choroby. Podobnie jak kilka innych dzieci, dla których prowadzone były spontaniczne, udane akcje zbiórki pieniędzy. Polskie państwo nie refunduje kosztującego wiele milionów złotych leku po przekroczeniu przez dziecko pewnego wieku…

Jak informowaliśmy wiele razy na naszych łamach, po jej urodzeniu nic nie zapowiadało dramatu. Pola była bardzo energiczna, ale w pewnym momencie stała się cicha, spokojna, prawie nie płakała. Jedyny ruch, jaki wykonywała, to wodzenie wzrokiem za rodzicami. To nie dawało matce spokoju. Wspólnie z mężem zaczęli szukać pomocy. Jeździli od lekarza do lekarza, konsultowali się z różnymi specjalistami, aż w końcu usłyszeli diagnozę. Niestety, fatalną – okazało się, że Pola ma SMA typ 1, rdzeniowy zanik mięśni…