A A+ A++

Naukowcy z Uniwersytetu Jagiellońskiego opracowali cząsteczkę o symbolu iQ-007, która może pomóc w kierunku terapii padaczki lekoopornej. Prowadzone są badania, które sprawdzają, czy cząsteczka może być dopuszczona do pierwszej fazy badań klinicznych.

Nowa nadzieja w terapii chorób neurologicznych 

– Nasza cząsteczka została zidentyfikowana jako pierwszy w klasie (first-in-class) małocząsteczkowy, wysoce selektywny pozytywny allosteryczny modulator transportera EAAT2 dla glutaminianu. EAAT2, który ulega ekspresji przede wszystkim w ośrodkowym układzie nerwowym, jest głównym transporterem usuwającym nadmiar glutaminianu z przestrzeni synaptycznej, przez co zmniejsza on ryzyko działania ekscytotoksycznego wspomnianego neuroprzekaźnika – wyjaśnia prof. Krzysztof Kamiński.

Jak tłumaczy dalej profesor poza padaczką, cząsteczka może stanowić nowatorskie podejście terapeutyczne wielu innych schorzeń neurologicznych, neurodegeneracyjnych i psychiatrycznych, w których kluczową rolę odgrywa glutaminian, m.in. choroby Alzheimera, Parkinsona, Huntingtona, stwardnienia rozsianego, stwardniania bocznego zanikowego, udarów niedokrwiennych mózgu, bólu, schizofrenii, depresji, lęku, a także uzależnień. 

Uniwersytet Jagielloński liderem w innowacji cząsteczki

Cząsteczka iQ-007 zdobyła uznanie wśród ekspertów, co potwierdzają złote i srebrne medale przyznane na prestiżowych wystawach, takich jak International Exhibition Inventions Geneva oraz International Warsaw Invention Show.

W 2020 roku Uniwersytet Jagielloński skomercjalizował tę cząsteczkę poprzez Centrum Transferu Technologii CITTRU, a licencję na jej rozwój otrzymała amerykańska firma biotechnologiczna iQure Pharma. Faza przedkliniczna została zrealizowana dzięki współpracy iQure Pharma z naukowcami z Uniwersytetu Jagiellońskiego – Collegium Medicum.

Międzynarodowa współpraca – łączenie sił w rozwoju cząsteczki iQ-007

W procesie rozwoju iQ-007 uczestniczą także zespoły badawcze z wielu polskich instytucji, takich jak Instytut Medycyny Wsi, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Uniwersytet Medyczny w Lublinie oraz Instytut Farmakologii PAN. Współprace międzynarodowe obejmują wiodące uniwersytety w Europie (Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, University of Oslo) oraz w Stanach Zjednoczonych (Drexel University College of Medicine, University of Pittsburgh – School of Medicine, University of Utah Health, Harvard University – Harvard Medical School) oraz National Institute of Neurological Diseases and Stroke.

Kluczowe eksperymenty, które potwierdziły bezpieczeństwo cząsteczki, a także prace nad jej formulacją i przygotowaniem do badań klinicznych, zostały w pełni sfinansowane dzięki kapitałowi prywatnemu typu Venture Funding pozyskanemu przez iQure z USA, Niemiec oraz Wielkiej Brytanii.

Cały artykuł dostępny pod tym linkiem: https://www.uj.edu.pl/wiadomosci/-/journal_content/56_INSTANCE_d82lKZvhit4m/10172/157111347

Oryginalne źródło: ZOBACZ
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułŻużel. Dla Falubazu zdobył 1110,5 pkt. Zakończył karierę, bo denerwował go Huszcza
Następny artykułВосемь главных новостей Украины и мира на 21:00 22 октября