Novartis poinformował, że zgodził się przejąć amerykańską firmę biotechnologiczną Chinook Therapeutics za kwotę do 3,5 mld USD. Szwajcarski gigant farmaceutyczny tym samym chce wzmocnić swoją linię opracowywanych leków celowanych na leczenie rzadkiej choroby nerek.
Jak czytamy w poniedziałkowym komunikacie spółki, akcjonariusze Novartis otrzymają 3,2 mld USD w gotówce (40 USD za akcję), a także warunkowo do 300 mln USD w przypadku osiągnięć kamieni milowych w rejestracji pożądanej cząsteczki terapeutycznej. W piątek w momencie zamknięcia giełdy, akcje Chinook wycenione były po 23,99 USD.
Novartis oczekuje, że transakcja zostanie zamknięta w drugiej połowie 2023 roku.
Terapie w leczeniu nefropatii IgA
Chinook Therapeutics to firma biofarmaceutyczna, która obecnie posiada w procesie badań klinicznych dwie cenne dla Novartis terapie, które badane są w leczeniu późnego stadium rozwoju nefropatii IgA (IgAN), rzadkiej, postępującej przewlekłej choroby nerek.
IgAN to postępująca choroba autoimmunologiczna, która dotyka głównie młodych dorosłych i która może prowadzić do, wymagającej dializy lub przeszczepu narządu, niewydolności nerek.
Nefropatia IgA może również pojawiać w przebiegu chorób autoimmunologicznych, m. in. reumatoidalnych, takich jak:
- wirusowe zapalenie wątroby typu B
- celiakia
- sarkoidoza
- łuszczyca
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zzsk)
- reumatoidalne zapalenie stawów
- reaktywne zapalenie stawów
- nieswoiste zapalenia jelit
- AIDS
W Stanach Zjednoczonych IgAN dotyka do 21 osób na milion rocznie. Wyższy wskaźnik zachorowalności odnotowuje się w populacji azjatyckiej. IgAN jest najczęstszą przyczyną niewydolności nerek u młodych dorosłych rasy kaukaskiej.
Novartis chce poszerzyć pipeline terapii nerek
Pipeline Chinook obejmuje dwa środki w późnym stadium rozwoju klinicznego do leczenia nefropatii immunoglobuliny A (IgAN), postępującej, rzadkiej choroby nerek, która dotyka głównie młodych dorosłych i obecnie nie ma ukierunkowanych opcji leczenia:
- Atrasentan, doustny antagonista receptora endoteliny A (ERA), obecnie znajduje się w fazie 3 badań klinicznych, a kluczowe wyniki tego badania spodziewane są na IV kwartał 2023 r. Atrasentan jest również na wczesnym etapie rozwoju w przypadku innych rzadkich chorób nerek.
- Zigakibart (BION-1301) to podawane podskórnie przeciwciało monoklonalne anty-APRIL. Spółka spodziewa się, że badanie fazy 3 IgAN rozpocznie się w trzecim kwartale 2023 r.
– Nefropatia IgA to wyniszczająca choroba dotykająca głównie młodych dorosłych i potencjalnie prowadząca do dializy lub przeszczepu nerki. Jesteśmy podekscytowani tą wyjątkową możliwością rozwiązania jednego z najtrudniejszych problemów społecznych w zakresie opieki zdrowotnej, z możliwością zapewnienia pacjentom dodatkowych, bardzo potrzebnych opcji leczenia – powiedział cytowany w komunikacie dr Vas Narasimhan, dyrektor generalny Novartis.
W wyścigu o potencjalne terapie IgAN biorą udział także Roche, Vera Therpeutics, Ionis, Omeros i Hi-Bio.
JK
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS