Widzę, jak się męczy, jak zaczyna dostrzegać swoje ograniczenia, kiedy nie może podbiec czy pojechać szybciej rowerem. Jego mięśnie będą coraz słabsze, aż przestaną pracować – mówi Elżbieta Grela, matka trzyletniego Jasia. W Polsce nie ma lekarstwa na jego chorobę. Szansą jest nowa terapia w USA, przeszkodą jej gigantyczny koszt.
Trzyletni Jaś jest drugim dzieckiem Elżbiety i Artura Grelów. Jak mówi jego mama, od urodzenia rozwijał się wolniej niż starsza o dwa lata siostra Ola.
– Uważałam, że może tak po prostu jest, że dam mu czas, że może tak ma być. Ale gdy miał 15 miesięcy i nie chodził, zaczęłam się zastanawiać dlaczego. Zwróciłam się po pomoc do neurologa i fizjoterapeuty. Zaczęłam też sprawdzać w sieci co to może być – wspomina Elżbieta Grela.
W internecie znalazła informacje o dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Objawy jakie miał Jaś pasowały do choroby.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS