Nasza redakcja Grajewo24 zainteresowała się w trakcie Raj Festiwal w Rajgrodzie pewnym słodkim chłopcem o imieniu Gabryś. Jego mama – Natalia Kowalczyk opowiedziała Nam Jego historie. A my podzielimy się Nią z Wami.
Gabriel w listopadzie skończy 2 latka , waży nie całe 7 kg. Od urodzenia cierpi na nieuleczalną i rzadko spotykaną chorobę genetyczna Zespól Pradera- Williego. Jest to okrutna choroba, charakteryzująca się niskim wzrostem , niepełnosprawnością intelektualną , niedorozwojem narządów płciowych oraz otyłością spowodowaną niepohamowanym uczuciem głodu. Jego ciało nie współpracuje , jest wiotkie i bardzo ciężko mu funkcjonować. Dziecko ma zdiagnozowana niedoczynność tarczycy i czekają Go dwa zabiegi na wnętrostwo. Ten zabieg polega na sprowadzeniu jądra do moszny i umocowaniu go tak, aby nie przemieszczało się do kanału pachwinowego.
Gabryś potrzebuje długiej i intensywnej rehabilitacji. Skuteczną rehabilitacją jest metoda Vojty. W naszym mieście i bliskiej okolicy nikt nie stosuje tej metody. Z tego powodu musimy dojeżdżać do miasta oddalonego o około 100 km. Codziennie pani Natalia rehabilituje synka w domu , jednak to nie zastąpi mu zajęć ze specjalistą. Te zajęcia są niestety bardzo drogie. Do tego dochodzą koszty paliwa. Mama Gabrysia prosi o wsparcie by Jej synek mógł zacząć funkcjonować.
Link do zbiórki : https://pomagam.pl/9nbmbf
Okażmy dobre serce i pomóżmy Gabrysiowi stanąć na nogi.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS