Malutka Kinga choruje na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Chorobę, która postępuje z każdym dniem i powoli zabiera jej władzę nad ciałem… Została wykluczona z refundacji. Lek, który powstrzyma chorobę, najdroższy lek na świecie, rodzina musi kupić sama. KOSZT LEKU TO 9.5 MLN ZŁOTYCH.
SMA to rzadka choroba genetyczna, w której umierają neurony, w związku z tym mięśnie – odpowiedzialne za ruch, połykanie, oddychanie – po prostu zanikają. W najgorszym typie tej choroby bez leczenia dzieci umierają przed drugim rokiem życia…
Czas płynie nieubłaganie. Kinia jest coraz większa, coraz cięższa… Do bezpiecznego podania leku zostały TYLKO 2 kilogramy! Boimy się, że stracimy swoją szansę… – piszą zrozpaczeni rodzice Kingi.
Zbiórka dla Kingi Rydz kończy się dzisiaj. Prosimy o pomoc!
Link do zbiórki na Siepomaga:
❗️PILNE: Malutka Kinga ma SMA, potrzebny najdroższy lek świata❗️Zostały OSTATNIE 2 kilogramy!
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS