Koncert charytatywny SERCEM DLA OLIWKI

Akcja Katolicka działająca przy parafii Św. Jadwigi Królowej w Ostrowcu Św. wraz z Przedszkolem Publicznym nr 19 i Przedszkolem Specjalnym Promyk oraz współorganizator Niepubliczne Technikum ZDZ im. T. Kościuszki zapraszają wszystkich ludzi dobrej woli na KONCERT CHARYTATYWNY PONAD PODZIAŁAMI SERCEM DLA OLIWKI.

W trakcie koncertu przeprowadzone zostaną liczne licytacje charytatywne. 

Wystąpią:

• dzieci z PP nr 19
• szkoła tańca “PROGRES”
• zespół “RanDevu”
• zespół “Champion”

Ponadto odbędą się:

• badania wad postawy i konsultacje logopedyczne
• kiermasz kartek i ozdób wielkanocnych
• kiermasz maskotek i słodkości
• wiele atrakcji dla najmłodszych

Celem akcji jest zbiórka funduszy na pomoc w finansowaniu leczenia 11- letniej Oliwki Kaczewskiej

Oliwka miała 3 lata gdy zdiagnozowano u niej rzadkie schorzenie genetyczne – zespół Nijmegen.Objawia się ono między innymi małogłowiem, dysmorfią twarzy, zaburzeniami rozwoju, niedoborem odporności oraz większą podatnością na nowotwory.

Życie rodziny to ciągłe pobyty w szpitalach, walka z niedokrwistością aplastyczną, wiążąca się z długim podawaniem sterydów oraz nawracającymi zapaleniami płuc. W 2014 roku Oliwia przeszła operację stawów biodrowych z powodu dysplazji. W styczniu 2019 roku, podczas rutynowej kontroli w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, u dziecka stwierdzono chłoniaka Hodgkina. Pół roku później, tomograf głowy wykazał guz z dużym obrzękiem, będący przerzutem chłoniaka.Walka zaczęła się od nowa tym razem z potworem w małej główce Oliwii. Rok walki, chemioterapia, wielokrotnie przetaczana krew i płytki, karmienie za pomocą sondy i oczekiwanie na przeszczep szpiku. Choroba ciągle nie odpuszcza, jak uda się pokonać jednego przeciwnika pojawia się inny. Powiększające się zmiany w wątrobie i na śledzionie sprawiają, że Oliwka bardzo cierpi a wraz z nią jej najbliżsi.

Naszej  pomocy potrzebuje również Gaja Górczyńska.

Gaja ma 8 miesięcy i za dwa tygodnie musi znaleźć się w USA, bo to jedyne miejsce na świecie, gdzie można ją ocalić. W jej maleńkiej główce jest guz struniak (chordoma) wielkości cytryny, wyginający pień mózgu, który odpowiada za wszystkie funkcje życiowe. Dziewczynka jest drugim na świecie dzieckiem, u którego zdiagnozowano wrodzoną chordomę w takiej postaci. Terapia w Stanach może docelowo kosztować nawet kilka milionów złotych, ale żeby leczenie mogło zostać rozpoczęte to do końca przyszłego tygodnia trzeba zebrać ponad pięćset tysięcy złotych. Od kilku dni w internecie prowadzona jest zbiórka:  https://www.siepomaga.pl/gaja

Gaja. Zdjęcie ze strony fundacji Siepomaga

Przejmującą historię Gai znaleźć można na stronie: https://www.siepomaga.pl/gaja?fbclid=IwAR3ITht0NFsOu4LItlp5BUFG1p4HzMXky4enXq7lOzawtGCA52yKOV_F8p0

Zgłoś naruszenie/Błąd