A A+ A++

Od czerwca najbliżsi Jasia zbierali pieniądze na terapie Genową, która może uratować Jasiowi życie. Niestety jest bardzo droga i nierefundowana w Polsce, dlatego potrzeba było wiele dobrych serc, by tak niewyobrażalną kwotę uzbierać. Cel udało się osiągać-na koncie zbiórki, wybiła kwota ponad 9 milionów złotych.

Jaś urodził się 19 lutego 2021 roku. W trzecim miesiącu życia Jasia, 26 maja – dokładnie w Dzień Matki – rodzice otrzymali wynik badań genetycznych potwierdzający SMA typu 1. Choroba sprawia, że u dziecka zanikają mięśnie! Rdzeniowy zanik mięśni to bardzo rzadka choroba. Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za poruszanie się, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha. Ta choroba to wyrok. Z powodu wady genetycznej obumierają neurony w rdzeniu kręgowym! Jednak współczesna medycyna daje jednak szansę na całkowite powstrzymanie SMA! Nadzieją dla Janka jest terapia genowa warta ponad 9 milionów złotych! Jest to najdroższy lek świata. Aby rokowania i rezultaty były jak najlepsze, należy go podać przed ukończeniem 6 miesiąca życia dziecka – zanim choroba dokona ogromnych zniszczeń w organizmie! Niestety terapia nie podlega refundacji, a jej koszt to ponad 9 milionów złotych! Armii Janka się to udało, zebrali ponad 9 mln złotych, by uratować życie Jasia!

9 422 00 zł w 79 dni! Dokonaliście czegoś niebywałego!
Rodzice Jasia każdemu z osobna dziękują z całego serca za trud i za zaangażowanie!
Armia Janka-jesteście WSPANIALI!

Z całych sił trzymamy kciuki za Jasia!
Jasiu bądź dzielny i wracaj do zdrowia!

Oryginalne źródło: ZOBACZ
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułAfgańscy żołnierze będą służyć brytyjskiej królowej?
Następny artykułNietrzeźwi kierowcy na drogach powiatu