A A+ A++

Nie raz na naszej stronie oraz profilu na Facebooku pisaliśmy o akcjach pomocy na rzecz 3-letniel Igi Czekalskiej z Torzymia, która choruje na SMA. Dziewczynka potrzebuje najdroższego leku na świecie zanim będzie za późno. Liczy się każdy gest.

Więcej o historii Igi pisaliśmy w czerwcu tego roku (ZOBACZ). Dziewczynka cierpi na SMA, rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Do niedawna ta choroba oznaczała wyrok, ale obecnie jest szansa na ratunek – terapia genowa. Żeby mogła z niej skorzystać, potrzebuje ponad 9 mln zł.

Od wielu miesięcy trwają rozmaite zbiórki (nie tylko pieniędzy, ale i makulatury czy nakrętek), happeningi i licytacje na rzecz dziewczynki. W wielu sklepach i biurach stoją specjalne puszki, do których można wrzucać datki.

– Uzbieraliśmy już prawie 1,1 mln zł, ale potrzebujemy ponad 9,3 mln. Niestety nie mamy dużo czasu. Waga Igi nie może przekroczyć 13,5 kg – opowiada Anna Najda, jedna z osób zaangażowanych w akcję pomocy chorej dziewczynce.

Dołożyć się może każdy. W imieniu rodziców małej Igi i wszystkich zaangażowanych wolontariuszy zachęcamy do wpłat. Link do zbiórki poniżej.

www.siepomaga.pl/iga

Spodobał Ci się artykuł? Daj lajka i udostępnij dalej. Dziękujemy 🙂
Oryginalne źródło: ZOBACZ
0komentarze
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułUkraina testuje nowy pocisk przeciwlotniczy RK-10. Rosyjscy piloci mają się czego bać
Następny artykułNajcieplejsze w historii Boże Narodzenie na Alasce. Deszcz, lód i paraliż dróg