Tak brzmi komunikat francuskiego oddziału koncernu farmaceutycznego GlaxoSmithKline, który koncern rozesłał informując o swojej decyzji. Czym taka decyzja może być spowodowana? Czy może mieć wpływ na decyzję o kształcie programu szczepień przeciw HPV w Polsce?
W krótkim lakonicznym komunikacie GSK przekazywanym do pracowników sektora ochrony zdrowia poinformowano, że Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typ 16, 18] produkcji GSK, zostanie wyłączona ze sprzedaży we Francji najpóźniej do końca II kwartału 2023 roku.
Ten sam komunikat zawiera w treści przypomnienie dla pracowników służby zdrowia, że od 2019 roku, zgodnie z obowiązującymi zaleceniami dotyczącymi szczepień, wszystkie nowe szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) zaczynać szczepionką 9-walentną. Zarówno u dziewcząt i młodych kobiet do 19. roku życia jak i chłopców i młodych mężczyzna przed 26 rokiem życia. Dodano również informacje o tym, że szczepionki nie mogą być stosowane wymiennie.
Po zaprzestaniu sprzedaży szczepionki 2-walentnej we Francji dostępna pozostanie tylko szczepionka 9-walentna.
W kontekście tej decyzji, czy wcześniejszych z Litwy (zmiana w programie z 2- na 9-walentna szczepionkę – pisaliśmy o tym TU) zapytaliśmy Pana Profesora Pawła Knappa z USK w Białymstoku – Co taka decyzja oznacza dla Polski, polskich decydentów w przeddzień układania przetargu na szczepienie przeciw HPV w Polsce?
Ja może odpowiem przewrotnie na to pytanie. Należy zwrócić uwagę co stało się również w Wielkiej Brytanii. Szczepienia populacyjne zaczęto od szczepionki 2-, potem NHS zamienił na 4-walentną a w obecnej chwili rekomendacja jest na szczepionkę 9-walentną. Epidemiologiczna chęć pokrycia populacji i jak największe zabezpieczenie, profil szerszego działania związanego z zawartością szczepionki ma swoje przełożenie również finansowe. Ten trend zauważamy wszędzie. Mało jest programów w Europie, gdzie wskazanie nie jest skierowane na szerzej działającą szczepionkę. Mimo, że szczepionka 9-walentna jest droższa w zakupie, natomiast spektrum działania jest szersze i oceniać trzeba tą sytuację na przyszłość. – prof. Paweł Knapp
Z czego może wynikać wycofanie z rynku francuskiego 2-walentnej szczepionki przeciwko HPV i jakie Polska może z tego czerpać wnioski w przededniu rozpoczęcia narodowego programu HPV? Z takim pytaniem zwróciliśmy się do Pana Profesora Piotra Rutkowskiego, Kierownika Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków w Narodowym Instytucie Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Warszawa będącym równocześnie Przewodniczącym Zespołu Ministra Zdrowia ds. Narodowej Strategii Onkologicznej
Narodowa Strategia Onkologiczna zakłada wdrożenie programu immunizacji przeciwko HPV i objęcie 60% populacji nastolatków szczepieniami do 2028 roku. Preferowany jest poziom wyszczepialności 70-80%. W bieżącym roku ma ruszyć ten program w Polsce. Wybór szczepionki powinien uwzględnić dystrybucję genotypów HPV w stanach przedrakowych, raku szyjki macicy oraz w innych zmianach chorobowych związanych etiologicznie z HPV takich jak: stany przedrakowe i nowotwory sromu, pochwy, odbytu, oraz kłykciny kończyste. W populacji polskiej biorąc pod uwagę dystrybucję genotypów HPV szczepionka 9-walentna może być preferowana, co może być przyczyną podobnej decyzji we Francji – skomentował prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS