Ministerstwo Zdrowia ogłosiło przetarg na emicizumab, lek dla dzieci z hemofilią. Jak zapewnia resort, będzie on dostępny na początku grudnia tego roku. Rzeczniczka Praw Dziecka interweniowała w tej sprawie i monitorowała sytuację dzieci z hemofilią od miesięcy.
Rzeczniczka ponownie pyta Ministerstwo Zdrowia o dostęp do leku dla dzieci
W ubiegłym tygodniu Monika Horna-Cieślak, Rzeczniczka Praw Dziecka, znów zwróciła się do Ministerstwa Zdrowia z pytaniem o lek dla dzieci z hemofilią. W lipcu ministerstwo informowało, że lek ten został objęty refundacją w ramach programu, który ma na celu zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B w określonej populacji pacjentów.
Jednak, mimo tych zapewnień, do Biura RPD nadal napływały niepokojące sygnały od rodziców. Wielu z nich skarżyło się, że nie mogą uzyskać potrzebnego leczenia dla swoich dzieci. To skłoniło Rzeczniczkę do ponownego kontaktu z ministerstwem w celu wyjaśnienia tej trudnej sytuacji.
Hemofilia – jest szansa na zmniejszenie liczby groźnych krwawień?
– W Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej zamieszczone zostało ogłoszenie o przetargu nieograniczonym dotyczącym zakupu emicizumabu. Zgodnie z przyjętym harmonogramem, składanie ofert we wskazanym procesie przewidziane jest na dzień 4 listopada br. Po rozstrzygnięciu postępowania niezbędne będzie podpisanie umów przez poszczególne podmioty lecznicze z wykonawcą – odpowiedziało Ministerstwo Zdrowia w piśmie z 21 października.
“Należy liczyć, że wskazany proces potrwa ok. 7 dni. Prowadzone postępowanie obejmuje zakup na kwotę ponad 50 mln zł, co determinuje wykonanie dodatkowych procedur przewidzianych przepisami ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (…) i spowodowało wydłużenie prowadzonych procedur. Lek emicizumab jest kolejną opcją terapeutyczną dla tej grupy pacjentów, obok terapii już udostępnionych, a jego dostępność przewidziana jest na pierwsze dni grudnia bieżącego roku” – doprecyzował resort.
Nowe możliwości leczenia hemofilii dla dzieci
Ministerstwo Zdrowia podjęło decyzję, która otwiera nowe możliwości w leczeniu dzieci z hemofilią. Od 1 lipca 2024 roku, lek kluczowy w tej terapii, zawierający substancję emicizumab, jest refundowany w ramach programu lekowego, który ma na celu zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.
Hemofilia A w ciężkiej postaci, szczególnie z niską aktywnością czynnika VIII, jest poważnym problemem zdrowotnym. Dzieci z tą chorobą są narażone na duże ryzyko krwawień nawet przy niewielkich urazach. Takie krwawienia mogą dotyczyć stawów, mięśni, a nawet organów wewnętrznych.
Rodzice dzieci z hemofilią podkreślają, jak istotne jest dla nich zapewnienie dostępu do nowoczesnego leczenia, które może pomóc ich pociechom normalnie funkcjonować. Dzięki emicizumabowi, dzieci mają szansę na zdrowszy i mniej ograniczony rozwój, co ma ogromne znaczenie dla ich jakości życia.
Nowa terapia dla dzieci z hemofilią nadzieją na lepsze życie?
Co więcej, nowoczesny preparat podawany jest podskórnie, co oznacza, że wystarczy go stosować znacznie rzadziej – nawet raz w miesiącu. Dla porównania, tradycyjne czynniki krzepnięcia wymagają częstszego podawania.
Emicizumab, który został wprowadzony na rynek w krajach Unii Europejskiej w 2018 roku, jest dostępny w Polsce od marca 2020 roku, ale tylko dla węższej grupy pacjentów. Teraz, dzięki rozszerzeniu wskazań, więcej dzieci będzie mogło skorzystać z tego innowacyjnego leku.
Hemofilia u dzieci. Jak leczyć skutecznie?
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS