Dwie osoby zmarły w wyniku rzadkiej, śmiertelnej choroby prionowej, którą prawdopodobnie zaraziły się po zjedzeniu mięsa z jeleni zakażonych przewlekłą chorobą wyniszczającą (CWD). Badacze ostrzegają, że może to być pierwszy znany przypadek przeniesienia tej choroby ze zwierząt na ludzi.
Tragedia rozegrała się w 2022 roku w Stanach Zjednoczonych, kiedy 72-letni mężczyzna nagle zaczął doświadczać dezorientacji i agresywnych zachowań. Okazało się, że on i jego przyjaciel jedli mięso z populacji jeleniowatych zakażonych CWD, zwaną również “chorobą jeleni zombie”.
Jak wynika z badań przeprowadzonych przez naukowców z Texas Health Science Center w San Antonio, u obu pacjentów rozwinęła się sporadyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba (sCJD) – najczęściej występująca u ludzi choroba prionowa. Niestety, obaj mężczyźni zmarli.
“Wywiad pacjenta, obejmujący podobne zdarzenia w jego grupie społecznej, wskazuje na możliwość nowego przeniesienia CWD ze zwierzęcia na człowieka. Na podstawie modeli naczelnych innych niż ludzie i myszy prawdopodobne jest międzygatunkowe przenoszenie choroby Creutzfeldta-Jakoba” – piszą autorzy badania opublikowanego w czasopiśmie “Neurology”.
Choroby prionowe to bardzo rzadkie i przerażające schorzenia. Są one przenoszone, nieuleczalne i zawsze kończą się śmiercią pacjenta. Ich przyczyną jest nieprawidłowe fałdowanie się białek prionowych, które naturalnie występują w zdrowych komórkach organizmu, głównie w mózgu.
W chorobach prionowych nieszkodliwe białko zaczyna się nienormalnie fałdować, co powoduje powstanie wrogiej i zakaźnej postaci. To nieprawidłowe białko może następnie przekształcać inne normalne białka w nieprawidłową formę, gromadząc się w mózgu i powodując jego uszkodzenie.
U osób dotkniętych chorobami prionowymi mogą wystąpić szybkie objawy fizyczne i psychiczne, takie jak ciężka depresja, halucynacje, niewyraźna mowa, drętwienie, utrata koordynacji, utrata pamięci, agresja i głębokie zmiany w zachowaniu. W przeciwieństwie do większości innych czynników zakaźnych, priony nie są inaktywowane przez ciepło, światło ultrafioletowe ani żadne inne standardowe procedury sterylizacji, co czyni je niezwykle trudnymi do kontrolowania i niemożliwymi do leczenia.
Choroby prionowe, takie jak gąbczasta encefalopatia bydła (BSE), znana również jako “choroba szalonych krów”, od lat budzą niepokój wśród naukowców i opinii publicznej. Według najnowszych statystyk amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków na całym świecie 232 osoby zmarły z powodu odmiany choroby Creutzfeldta-Jakoba powiązanej z chorobą szalonych krów. Większość przypadków odnotowano w Wielkiej Brytanii, gdzie epidemia była najbardziej znacząca.
Jeśli chodzi o jelenie i CWD, nadal nie jest jasne, czy priony mogą przeskakiwać ze zwierząt na ludzi. Jednak najnowsze badania przeprowadzone w gipsie wskazują, że społeczeństwo, lekarze i władze sanitarne powinni rozważyć taką możliwość.
Tragiczna historia dwóch amerykańskich myśliwych jest ostrzeżeniem dla wszystkich, którzy spożywają mięso z dzikich zwierząt. Choroby prionowe, choć rzadkie, mogą mieć katastrofalne skutki. Eksperci apelują o wzmożoną czujność i ścisłą kontrolę nad populacjami zwierząt, aby zapobiec kolejnym tragediom.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS