Są nowe zalecenia w sprawie farmakoterapii w zakresie COVID-19 – poinformował w czwartek wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Na konferencji prasowej w Warszawie wiceminister wyjaśniał, że Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji dokonuje na bieżąco analizy wyników badań klinicznych, które są publikowane. “Aktualnie zmieniły się zalecenia odnośnie dwóch leków” – podał wiceminister zdrowia.
Zaznaczył, że nadal nie ma żadnych wskazań dla pacjentów, którzy chorują w trybie łagodnym. “Rozmawiamy aktualnie z pięcioma producentami, którzy są najbliżej rejestracji, rozpoczęcia rozmów z Europejską Agencją Leków na temat ewentualnych dostaw i ustaleniu wskazań do podawania tych leków” – wskazał wiceminister. “Są to firmy Eli Lilly, z którą jest dokonany zakup terapii. Pozostałe cztery są na różnym etapie dowodów naukowych – to MSD, (…), Pfizer, Astra Zeneca oraz Roche” – podał.
Pełne nowe zalecenia dostępne są od czwartku na stronie AOTMiT pod adresem: https://www.aotm.gov.pl/media/…
***
Najbardziej pożądanym lekiem na COVID-19 jest lek przeciwwirusowy w tabletce, ale szukamy różnych leków, które zadziałają w różnych fazach choroby – mówili eksperci podczas czwartkowej debaty poświęconej poszukiwaniu leku na COVID-19.
Eksperci przypomnieli, że leki na COVID-19 dzielą się na różne grupy, i choć lek przeciwwirusowy w tabletce jest najbardziej pożądany, bo zwalcza namnażanie wirusa w organizmie, to w dłuższej perspektywie ludzie potrzebują różnych leków.
„Istotne jest, by pamiętać, że leki dzielimy na różne grupy. Leki przeciwwirusowe mają zapobiec chorobie; druga grupa to leki modulujące odpowiedź układu immunologicznego oraz trzecia grupa – leki dla osób, u których doszło do zakażenia i uszkodzeń w organizmie – czyli leki na tzw. +long covid+” – powiedział prof. Krzysztof Pyrć, wirusolog z Uniwersytetu Jagiellońskiego.
Prof. Pyrć odniósł się również do informacji o firmie farmaceutycznej Merck, która na początku października wystąpiła do Amerykańskiej Agencji Leków (FDA) o zezwolenie na awaryjne użycie molnupiraviru w USA, zwiększając szansę tabletki na zostanie pierwszym doustnym lekiem przeciwwirusowym na Covid-19.
„Ja zawsze jestem ostrożny przy tego typu informacjach, bo nie mamy dostępu do pełnych wyników badań dla tego leku – ja takich nie widziałem. W naszym przypadku musi się wypowiedzieć Europejska Agencja Leków. Wszystko będzie zależało od tego jak dobrej jakości badania zostaną przedstawione i czy będą wystarczające” – zastrzegał prof. Pyrć.
Dodał, że podobnie jak w przypadku szczepionek, trzeba ocenić stosunek korzyści do ryzyka.
„W przypadku tego leku – molnupiraviru – były podnoszone pewne zastrzeżenia. Prawdopodobnie korzyści wynikające z terapii będą znacznie większe niż ryzyko, ale bardzo bym uważał, bo ciągle jesteśmy przed kluczowym momentem oceny przez ekspertów zewnętrznych. Na razie mamy deklarację producenta, a to jest zdecydowanie za wcześnie, żeby mówić o tym, że lek już jest. Na pewno jest to jeden z wiodących typów na rynku” – podsumował prof. Pyrć.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS