Kosztowne badania genetyczne mogą pomóc dobrać odpowiednią terapię dla 4-letniego Leosia. Codzienne ataki padaczki uszkadzają jego mózg i cofają chłopca w rozwoju. W internecie trwa zbiórka środków, rodzice proszą o wsparcie.
Leon urodził się jako wcześniak w 34. tygodniu ciazy z wagą zaledwie 1,7 kg. Dziś ma 4 lata i jest chłopcem po dwóch wylewach dokomorowych czwartego stopnia, cierpni na mózgowe porażenie dziecięce, epilepsje (padaczkę lekoodprną), autyzm, wzmożone napięcie mięśniowe i przykurcze. Ponadto, jest dzieckiem niewidomym.
Wraz z rodzicami Leoś mieszka na terenie sąsiadującej z Limanowszczyzną gminy Łapanów. Nie potrafi siedzieć i chodzić, nie woła „mamo, tato”. – Bardzo chcielibyśmy choć trochę ulżyć mu cierpienia i skończyć wieczną burzę w jego małej główce, jaką jest padaczka, na którą nie chcą działać leki. Chcemy dobrać odpowiednie leczenie epilepsji, która zabiera Leo każdy jego sukces i to, na co pracuje tyle czasu – mówią rodzice 4-latka.
Aby stało się to możliwe konieczne jest przeprowadzanie badań genetycznych. Pierwsze z nich kosztuje 8 tys. zł i nie jest refundowane.
– Leonek bardzo chciałby choć trochę funkcjonować jak swoi rówieśnicy, ale potrzebuje pomocy, której sami nie jesteśmy w stanie mu zapewnić – podkreślają rodzice chłopca, apelując o wsparcie i dziękując z całego serca za każdy gest.
Leonek dwa razy w tygodniu ma rehabilitację, ale przy jego stanie nie daje ona wymiernych efektów – prawda jest taka, że powinien powinien być rehabilitowany codziennie. – Tyle, ile jestem w stanie, ćwiczę z nim w domu – mówi Agnieszka, mama 4-latka. – Myśleliśmy nad turnusem, po którym nie miałby takich przykurczy, jakie teraz ma, które nie tylko uniemożliwiają mu każdy, nawet najmniejszy ruch, ale dodatku są bardzo bolesne – dodaje.
Chłopiec przyjmuje bardzo silne leki na padaczkę, które niestety nie pomagają, a ataki występują codziennie, męcząc i osłabiając Leosia, cofając go w rozwoju i uszkadzając jego mózg.
– Boimy się bardzo, aby nie stracić Leosia. Byłby to dla nas ogromny cios w samo serce, dlatego badania genetyczne są bardzo ważne w leczeniu epilepsji, którą za wszelką cenę chcemy zatrzymać, by Leon mógł się normalnie rozwijać – dodają rodzice.
Bezpośredni link do zbiórki.
Na Facebooku trwają też charytatywne licytacje – Leo #LittleHero
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS