Refundacja leku na SMA nie dla wszystkich? Matka: “To tylko dla dzieci, które dopiero się urodzą!”

Zbiórka na leczenie 17-miesięcznego Leona Grzywy wciąż jest prowadzona [TU LINK], a mama głośno powtarza: – Musimy zbierać pieniądze, bo nasz syn nie kwalifikuje się do refundacji leku Zolgensma. 

– Przez dwa dni odbieraliśmy telefony z gratulacjami, że będzie w końcu lek dla Leona. Ze łzami tłumaczyłam, że to nie dla nas. Tego leku nie dostanie ani Leon, ani żadne z żyjących w Polsce dzieci z tą straszną chorobą. Dopiero te dzieci, które się urodzą i u których badania przesiewowe wykażą SMA, dostaną lek za darmo. Reszta wciąż musi walczyć o najdroższy lek świata – mówi Marta Kokocińska, mama Leona Grzywy.

Zgłoś naruszenie/Błąd