Hania pochodzi z Wysokiej pod Piłą i cierpi na zanik mięśni. O jej historii słyszała już prawdopodobnie cała Polska, ponieważ leczenie Hani w Stanach Zjednoczonych miało kosztować prawie 9 mln złotych.
Rodzice się nie poddali i utworzyli zbiórkę pieniędzy, która zakończyła się sukcesem. W tej historii mamy też zwrot akcji, zebrane pieniędzy posłużą bowiem innym dzieciom.
Jak tłumaczy w mediach społecznościowych mama Hani, Magdalena Łączkowska, stan córki pogarszał się niestety z miesiąca na miesiąc. Poza płatną terapią genową w Stanach Zjednoczonych poszukiwano więc alternatywy. Znaleziono ją w Niemczech, gdzie taka terapia jest refundowana. A dzięki staraniom rodziców i wyrozumiałości niemieckich lekarzy, Hania została zakwalifikowana do bezpłatnego leczenia.
Dziewczynka kilka dni temu otrzymała specjalny lek, który ma całkowicie zahamować chorobę. Jeśli jej stan nie będzie się pogarszał, Hania rozpocznie rehabilitacje. Co najważniejsze prawie 9 mln złotych, które udało się uzbierać na leczenie Hani, decyzją rodziców dziewczynki trafi teraz do innych chorych dzieci.
Pierwsze środki mają zostać przekazane na konto półtorarocznej Laury Paczuły z Warszawy, która podobnie jak Hania zmaga się z SMA.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS