Polska przygotowana na odbiór szczepionek. Będzie kampania

Od wielu dni trenujemy całą logistykę, jesteśmy przygotowani na wypadek tego, gdyby coś ułożyło się nie tak po stronie dostawcy, także na odbiór szczepionek samodzielnie z Belgii, choć na tę chwili nie ma takiego ryzyka – podkreślił prezes Agencji Rezerw Materiałowych Michał Kuczmierowski. Szersza akcja promocyjna szczepienia przeciw CIVID-19 rozpocznie się 27 grudnia; ruszą spoty i różnego rodzaju formy reklamy zarówno w mediach telewizyjnych, jak i elektronicznych – zapowiedział z kolei szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. programu szczepień Michał Dworczyk.

CZYTAJ RÓWNIEŻ: Pierwsze szczepionki trafią do Polski już 26 grudnia. Premier: Pierwsza osoba będzie zaszczepiona w szpitalu MSWiA w Warszawie

CZYTAJ TAKŻE: Prezydent Duda: Jestem gotów się zaszczepić na koronawirusa. Uważam, że tego wymaga w tej sytuacji zdrowy rozsądek

Pierwsze szczepienia przeciw COVID-19 planowane są w Polsce na 27 grudnia. Zgodnie z informacjami przekazywanymi przez szefa KPRM, pełnomocnika rządu ds. programu szczepień Michała Dworczyka pierwsze 10 tys. dawek szczepionki ma trafić do Polski do wieczora 26 grudnia. Następnie szczepionki mają być przepakowane w jednej ze składnic Agencji Rezerw Materiałowych i trafić do dwóch hurtowni, z których 27 grudnia rano wyruszą do 73 szpitali.

We wtorkowej rozmowie na antenie TVN24 szef ARM Michał Kuczmierowski podkreślił, że szczepionki zostaną dostarczone ciężarówką, nie drogą lotniczą.

Unia Europejska – podpisując umowę – zastrzegła, że ta pierwsza dostawa do wszystkich krajów europejskich trafi dokładnie w tym samym czasie

— mówił.

Te ciężarówki ze szczepionkami wyruszają dzień wcześniej, czasami dwa dni wcześniej, tak, aby we wszystkich krajach, które czekają na szczepionkę, być 26 grudnia

— dodał.

Kuczmierowski podkreślił, że pierwsza dostawa jest „bardzo symboliczna”. Jak tłumaczył, 10 tys. szczepionek zmieści się w dwóch kartonach. W każdej z małych paczek znajdzie się z kolei 15 ampułek, w której zawartych będzie pięć dawek szczepionki.

One zostaną w zimnym łańcuchu przetransportowane do hurtowni farmaceutycznych, a następnie do szpitali

— wskazał.

Nie wiadomo jeszcze, o której godzinie transport dotrze do Polski.

Jesteśmy gotowi, żeby przyjąć te paczki dzień wcześniej, 25 grudnia o północy, taką godzinę zapowiedział nam właśnie producent, natomiast ostateczna godzina zostanie potwierdzona, jak już ten kurier wyjedzie z Belgii. Jak będzie przejeżdżał kolejne punkty kontrolne, to będziemy dostawać kolejne informacje

— tłumaczył Kuczmierowski.

My od wielu dni trenujemy całą logistykę, robimy różne scenariusze, jesteśmy przygotowani na wypadek tego, gdyby coś ułożyło się nie tak po stronie dostawcy, producenta. Jesteśmy gotowi odebrać szczepionki samodzielnie z Belgii – tam, gdzie jest główny magazyn Pfizera na Europę – choć na tę chwili nie ma takiego ryzyka. Wszystkie procedury są przećwiczone po stronie polskiej

— zapewnił.

Podkreślił, że kilka dni po pierwszej dostawie spodziewana jest kolejna.

To już będzie 300 tys. dawek, później co tydzień aż do końca stycznia powinniśmy otrzymać 1,5 mln dawek, z czego połowę będziemy przechowywać w ultrazimnych warunkach do ponownego wyszczepienia, a druga połowa będzie przekazana do szpitali, do punktów szczepień

— mówił. Zaznaczył, że cały czas mowa o produktach pierwszej firmy, której szczepionka została dopuszczona do użytku, czyli Pfizera.

Program szczepień zakłada cztery etapy przeprowadzania zabiegów. Podczas etapu „0” szczepienia otrzymają m.in. pracownicy sektora ochrony zdrowia (lekarze, pielęgniarki i farmaceuci), pracownicy DPS-ów i MOPS-ów oraz personel pomocniczy i administracyjny w placówkach medycznych, w tym w stacjach sanitarno-epidemiologicznych.

Szef KPRM pytany był w TVP Info czy premier Mateusz Morawiecki zaszczepi się w świetle kamer telewizyjnych razem z „grupą zero”, dając tym samym przykład obywatelom.

Parząc na nasze życie polityczne obawiałbym się sytuacji, gdzie taka deklaracja i gotowość do zaszczepienia w pierwszej grupie zaowocowałaby posądzeniem, że premier i członkowie rządu starają się wyjść przed szereg, starają się zawłaszczyć to szczególne dobro, jakim jest szczepionka, bo faktycznie daje ona szansę na powrót do normalności

— powiedział Dworczyk. Jak dodał, premier w momencie, kiedy przyjdzie kolej jego kategorii wiekowej – zaszczepi się.

Dworczyk dodał, że sam będzie się szczepił, natomiast jeszcze nie wie, kiedy.

Nie potrafię odpowiedzieć precyzyjnie na to pytanie, ponieważ nie wiemy jak będzie wyglądała dynamika szczepienia poszczególnych grup, na które zostaliśmy podzieleni, jako obywatele. Najpierw mamy grupę zero a więc lekarzy, pracowników placówek leczniczych plus pracownicy DPS i OPS, ale i farmaceuci. Później grupa pierwsza, czyli seniorzy 60+ i kilka wybranych grup takich jak służby mundurowe, czy nauczyciele. W związku z tym, w jakim momencie ja będę mógł się zaszczepić nie potrafię odpowiedzieć

— mówił minister. Podkreślił, że jeśli „będzie taka możliwość to skorzysta z niej”.

Szef KPRM zapowiedział, że w drugiej połowie grudnia ruszy kampania promocyjna szczepienia.

Mam nadzieję, że zaangażuje się w tę akcję grupa osób rozpoznawalnych i będzie ona bardzo liczna. Na pewno będą tam aktorzy, natomiast nie zdradzajmy przed premierą spotów, którzy

— powiedział Dworczyk.

Podkreślił, że „szersza akcja promocyjna szczepienia przeciw CIVID-19 rozpocznie się 27 grudnia”.

Akcja informacyjna już się rozpoczęła – 15 grudnia ruszyła specjalna strona internetowa, ruszyła specjalna infolinia. Natomiast w drugiej połowie grudnia – 27 grudnia ruszą spoty i różnego rodzaju formy reklamy zarówno w mediach telewizyjnych, jak i elektronicznych, dzięki, której będziemy informować na temat szczepionki i procesu szczepień, i zachęcać wszystkich do szczepień

— zapowiedział minister.

Pytany czy granica francuska dla ruchu tranzytowego, dla ruchu ciężarowego zostanie we wtorek otwarta, Dworczyk wyraził nadzieję, że do tego dojdzie.

Premier Mateusz Morawiecki rozmawiał z dwoma europejskimi politykami i uzyskał deklarację, że dziś ten problem zostanie rozwiązany

— dodał.

Według Dworczyka rząd przygotowując się na trzecią falę pandemii opublikował rozporządzenie, które wprowadza nowe regulacje.

Niektórzy nazywają ją „obostrzeniami”, my nazywamy ja normami, dzięki którym staramy się powstrzymać transmisję wirusa. Tylko przestrzegając tych norm, tych zaleceń mamy szansę na powstrzymanie trzeciej fali

— powiedział minister.

Wszystko wskazuje na to, że trzecia fala stanowi poważne zagrożenie

— podkreślił.

Wielu ekspertów twierdzi, że będzie najpotężniejsza, w związku z tym – od nas zależy – czy udam nam się ją zatrzymać, czy nie

— dodał szef KPRM.

Komisja Europejska opublikowała polskojęzyczne druki informacyjne szczepionki przeciwko COVID-19 – przekazał prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak.

Komisja Europejska w poniedziałek wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki przeciw Covid-19 firm Pfizer i BioNTech. Szczepienia w UE mają rozpocząć się w dniach 27-29 grudnia. To pierwsza szczepionka na Covid-19 dopuszczona do obrotu w UE. Decyzja jest konsekwencją zaleceń Europejskiej Agencji Leków (EMA), która zdecydowała wcześniej w poniedziałek o warunkowej autoryzacji szczepionki Pfizer i BioNTech przeciw Covid-19.

Jak przekazał we wtorek na Twitterze Grzegorz Cessak, Komisja Europejska opublikowała polskojęzyczne druki informacyjne szczepionki przeciwko COVID-19 Comirnaty firmy Pfizer/Biontech po weryfikacji ekspertów.

Dokument liczący 34 strony jest dostępny pod adresem: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2020/20201221150522/anx_150522_pl.pdf.

Produkt leczniczy Comirnaty jest wskazany do czynnego uodparniania osób w wieku od 16 lat w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywołanej przez wirusa SARS-CoV-2

— napisano w informacji.

Ponadto opisano w nim m.in. skład, dawkowanie i sposób podawania, przeciwwskazania i specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania, wpływ na płodność, ciążę i laktację, na zdolność prowadzenia pojazdów, właściwości farmakologiczne czy specjalne środki ostrożności podczas przechowywania.

Osobną część dokumentu stanowi „ulotka dla pacjenta”. W tej części znajdziemy informację: co to jest szczepionka Comirnaty i w jakim celu się ją stosuje, informacje ważne przed otrzymaniem szczepionki Comirnaty: kiedy nie podawać szczepionki Comirnaty (jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników).

Tak jak w przypadku każdej innej szczepionki, cykl 2 dawek szczepionki Comirnaty może nie zapewniać pełnej ochrony wszystkim osobom, które go otrzymały oraz nie wiadomo jak długo ochrona ta będzie się utrzymywać

— napisano w dokumencie i podano przy tym, że szczepionka nie jest zalecana do stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat, że należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta, że jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko – powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed otrzymaniem tej szczepionki, że mogą tymczasowo wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz że szczepionkę uznaje się za „wolną od potasu” i „wolną od sodu”.

Poinformowano także, że pacjent otrzyma dwa wstrzyknięcia podawane w odstępie co najmniej 21 dni. „Po pierwszej dawce szczepionki Comirnaty, pacjent powinien otrzymać drugą dawkę tej samej szczepionki po upływie 21 dni, aby ukończyć cykl szczepienia” i zaznaczono przy tym, że „w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem szczepionki Comirnaty, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki”.

W punkcie dotyczącym działań niepożądanych wymieniono m.in. ból głowy, ból mięśni, ból stawów, dreszcze czy gorączkę, a także zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia i nudności. Rzadziej mogą to być m.in. bezsenność (1 na 100 osób), przemijające jednostronne porażenie nerwu twarzowego (1 na 1000 osób) czy ciężka reakcja alergiczna (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych), ostrzeżenia i środki ostrożności, czyli m.in. co należy omówić z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką (jeśli np. pacjent ma osłabiony układ immunologiczny w wyniku choroby lub ma problem z krzepnięciem krwi).

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V oraz podać numer serii/Lot, jeśli jest dostępny. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku

— napisano.

W dalszej części ulotki są także informacje dotyczące tego, jak przechowywać szczepionkę, jaka jest zawartość opakowania, instrukcje dotyczącą postępowania ze szczepionką i jak usunąć jej resztki.

kpc/PAP

Zgłoś naruszenie/Błąd