Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Pokrewnych Produktów Biologicznych (VRBPAC) przy Amerykańskiej Agencji ds. Leków i Żywności (FDA) jednogłośnie zarekomendował Agencji udzielenia zezwolenia na awaryjne stosowanie szczepionki przeciw COVID-19 od Moderny. W międzyczasie Europejska Agencja ds. Leków informuje o przyspieszeniu procesu rejestracji szczepionki od amerykańskiego producenta.
Oryginalne źródło: ZOBACZ
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS