A A+ A++

Roche otrzymał od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach testu, który wykaże czy pacjent jest zakażony SARS-CoV-2 lub jedną z dwóch odmian grypy.

– Wraz ze zbliżającym się sezonem grypowym ten nowy test jest szczególnie ważny, ponieważ zakażenia SARS-CoV-2 i grypą trudno jest odróżnić na podstawie samych objawów. Teraz, za pomocą jednego testu, pracownicy służby zdrowia mogą pewnie postawić właściwą diagnozę i najskuteczniejszy plan leczenia dla swoich pacjentów – informuje szef działu diagnostyki Roche Thomas Schinecker.

Dopuszczony do obrotu na terenie Stanów Zjednoczonych test, cobas SARS-CoV-2 & Influenza A / B to multipleksowy test łańcuchowej reakcji polimerazy z odwrotną transkrypcją (RT-PCR) przeznaczony do jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania SARS-CoV-2, wirusa grypy A i wirusa grypy B w próbkach wymazów z nosa lub nosogardzieli pobranych od osób podejrzanych o infekcję dróg oddechowych. Test nie jest przeznaczony do wykrywania wirusa grypy C. 

Jak informuje Roche, technologia oparta jest na systemie Roche Cobas 6800/8800, co pozwala na wykonanie do 96 testów w ciągu trzech godzin.

 

Oryginalne źródło: ZOBACZ
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułStaże dla uczniów
Następny artykułMyślisz o założeniu rodziny zastępczej?