Mały Maciek potrzebuje naszej pomocy!

Sześcioletni Maciek Pawlak z gminy Mszczonów choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – rzadką, genetyczną chorobę prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni. Jego jedyną nadzieją jest kosztowna terapia genowa w klinice w Bostonie, której cena wynosi 15 milionów złotych. Czasu jest coraz mniej, a kwota do uzbierania ogromna.

Diagnoza, którą rodzice chłopca otrzymali, gdy Maciek miał 4,5 roku, była dla nich ogromnym szokiem. Mimo licznych badań prowadzonych od urodzenia, lekarze nie podejrzewali tak poważnej choroby. Od momentu diagnozy rodzina walczy o zdrowie chłopca, zapewniając mu rehabilitację i terapie, które do tej pory finansowali sami.

Dystrofia Duchenne’a zmieniła życie rodziny Pawlaków. Przyniosła strach i niepewność, a także nieustanną walkę o każdy dzień Maćka. Teraz, gdy chłopiec zakwalifikował się na terapię genową, pojawiła się nadzieja, ale czasu na zebranie 15 milionów złotych jest coraz mniej.

Rodzice Maćka, mimo trudnej sytuacji, nie tracą nadziei. „Wiemy, że kwota jest ogromna, ale to cena życia naszego syna. Zrobimy wszystko, by ją uzbierać,” mówią z determinacją.

Każdy, kto chce pomóc Maćkowi, może włączyć się w zbiórkę i dać chłopcu szansę na leczenie – https://www.siepomaga.pl/maciek-pawlak

Zgłoś naruszenie/Błąd