GIF wycofuje popularne tabletki. “Zagrażają zdrowiu pacjentów”

W piątek Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pilny komunikat w związku z wycofaniem z obrotu na terenie całego kraju popularnego leku stosowanego na ból gardła. 

W tabletkach do ssania wykryto liczne nieprawidłowości, a ich stosowanie może stworzyć realne zagrożenie dla zdrowia. 

Mowa o tabletkach Faringan, (Chlorhexidini dihydrochloridum + Benzocainum), tabletki do ssania, 5 mg + 1,5 mg

• opakowanie 10 tabletek, GTIN 05909991486259, 
• opakowanie 18 tabletek, GTIN 05909991486228, 
• opakowanie 20 tabletek, GTIN 05909991486242, 
• opakowanie 27 tabletek, GTIN 05909991486235

Decyzja dotyczy wszystkich serii wymieniowego leku. Jak podawano, podmiotem odpowiedzialnym za wprowadzenie produktu jest Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce. 

Faringan to lek bez recepty przeznaczony dla osób zmagających się ze stanami zapalnymi błony śluzowej, jamy ustnej oraz gardła. Preparat wykorzystywany jest głównie w leczeniu, aft, zapalenia gardła oraz dziąseł. Działa przeciwbakteryjnie oraz miejscowo znieczulająco.

Narodowy Instytut Leków, na zlecenie GIF,  przeprowadził w sierpniu jakościowe badanie wymienionego preparatu. Jak wykazały wyniki, produkt leczniczy nie spełnił przewidzianych dla niego wymagań. 

Wykryto w nim nieprawidłowości w zakresie “zawartości benzokainy”, “substancji pokrewnych benzokainy: pojedyncze nieznane zanieczyszczenie i suma zanieczyszczeń” oraz w zakresie parametru “odporność tabletek na ścieranie”. 

W związku z tym nadano rygor natychmiastowego wycofania produktu oraz zakazu wprowadzania go do obrotu na terenie całego kraju. 

Bądź na bieżąco i zostań jednym z ponad 200 tys. obserwujących nasz fanpage – polub Interia Wydarzenia na Facebooku i komentuj tam nasze artykuły!