Wytwarzanie preparatów będzie się odbywać zgodnie z dobrą praktyką wytwarzania opisaną w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania z dnia 9 listopada 2015 r. w zakresie pozyskanej przez PolTREG zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej (Preparatu limfocytów TREG) w wyjątku szpitalnym, o której otrzymaniu Emitent informował w raporcie bieżącym nr 8/2024. UCK ponosi wyłączną odpowiedzialność za ewentualne roszczenia pacjentów i ich rodzin oraz osób trzecich, z tytułu kwalifikacji pacjentów do leczenia oraz z tytułu nieprawidłowego podania pacjentowi preparatu limfocytów TREG.
Umowa została zawarta na okres 36 miesięcy lub osiągnięcia łącznej wartości zamówień realizowanych przez PolTREG na rzecz UCK w kwocie 10,8 mln zł netto.
W pozostałym zakresie postanowienia umowy przewidują standardowe zapisy stosowane powszechnie w tego typu umowach.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS