A A+ A++

Decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, seria leku Egoropal została wycofana z obrotu. Decyzja ta ma rygor natychmiastowej wykonalności, a spowodowana jest nie spełnianiem wymagań jakościowych przez preparat

Fot. Obraz wygenerowany przez DALL·E

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydal decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski produktu leczniczego:

Egoropal, Paliperidonum, 75 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce, opakowanie 1 amp.-strzyk. 75 mg + 2 igły,

GTIN 05995327188706,

numer serii: 4201475,

termin ważności: 12.2024.

Podmiotem odpowiedzialnym jest węgierska firma Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie.

Jest to lek przeciwpsychotyczny, stosowany w leczeniu objawów schizofrenii. Ponadto zakazane jest wprowadzanie do obrotu wyżej wskazanej serii leku. Preparat został poddany badaniom, które wykazały, że nie spełnia wymagań jakościowych. GIF stwierdził, że seria ta stanowi „realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów wynikające z braku właściwej jakości analizowanego produktu leczniczego.

Capital Media S.C. ul. Grzybowska 87, 00-844 Warszawa
Oryginalne źródło: ZOBACZ
0komentarze
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułMajowa giełda staroci
Następny artykułNFZ: Rusza pilotaż antykoncepcji awaryjnej na podstawie recepty od farmaceuty