Michał Bień to 4-letni chłopiec, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Szansą na leczenie jest niezwykle terapia genowa kosztująca 16 mln. W pomoc chłopcu zaangażowało się wiele osób i organizacji. Trwa zbiórka pieniędzy.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a” to niezwykle okrutna choroba związana z zamieraniem mięśni. Chore dzieci nie dożywają niestety dorosłości. Do tej pory choroba była traktowana jako nieuleczalna, ale w USA został zatwierdzony nowy lek, terapia genowa, która jest nadzieją dla tysięcy chorych! Jest jednak niezwykle kosztowna – wynosi 16 mln zł.
Rodzice Michała błyskawicznie przystąpili do działania. 22 sierpnia ruszyła zbiórka pieniędzy na rzecz chłopca. Wszystko odbywa się za pomocą doskonale znanej słubiczanom platformy Siepomaga.pl – www.siepomaga.pl/michal-bien.
– Wiem, że walczymy o cud. Co byłaby jednak ze mnie za matka, gdybym nawet nie spróbowała? Teraz gdy medycyna daje nadzieję, której jeszcze niedawno nie było, muszę zrobić wszystko, by dać szansę Misiowi – napisała mama Michała na stronie zbiórki.
Sama zbiórka to nie wszystko. Na Facebooku wystartowała specjalna grupa charytatywna, gdzie odbywają się licytacje różnych przedmiotów na rzecz chłopca. Zachęcamy do przyłączenia się – www.facebook.com/groups/134137163089578.
Chłopcu i jego rodzicom pomaga wielu ludzi dobrej woli. Niedługo w Słubicach pojawią się specjalne puszki, do których również będzie można wrzucać pieniądze. Zbiórki na rzecz Michałą odbędą się najbliższym meczu Polonii Słubice z Ilanką Rzepin czy turnieju koszykówki z okazji jubileuszu Ryszarda Wagnera.
Zachęcamy również naszych czytelników do włączenia się w akcję pomocy! O kolejnych inicjatywach będziemy pisać na bieżąco.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS