Piotruś ma prawie 16 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę lekooporną, małogłowie i astygmatyzm.”Z upływem lat,nasze marzenia się zmieniły.Gdy był malutki,marzyłam,by chodził samodzielnie.Teraz już tylko marzę,by nic go nie bolało.By skolioza się nie pogłębiała,by ból zwichniętych bioder nie powodował płaczu.By był,na ile pozwala choroba,szczęśliwy…” – mówi mama chłopca.
To wszystko jest możliwe dzięki środkom z 1% ,dzięki nim rodzice Piotrusia mogą opłacić część intensywnej rehabilitacji (w kombinezonach,terapii manualnej,terapii FDM),która dosłownie ratuje chłopca przed bólem.Sprawia też,że jest bardziej sprawny fizycznie.
Rodzice za naszym pośrednictwem bardzo proszą o przekazanie 1% z PIT na rzecz Piotrusia,by mogli kontynuować terapię.
autor: Ewa Roch-Wyrzykowska
Zgłoś naruszenie/Błąd
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS