Terapia celowana z użyciem przeciwciał monoklonalnych (sotrovimab) została opracowana przez brytyjski koncern GlaxoSmithKline wspólnie z Vir Biotechnology.
Producenci leku informowali w połowie roku, że stosowana terapia zmniejsza potrzebę hospitalizacji i ryzyko zgonu we wczesnym etapie leczenia dorosłych chorych na COVID-19.
Brytyjska Agencja Regulacyjna ds. Leków i Opieki Zdrowotnej (MHRA) ogłosiła w czwartek, że dopuszcza do obrotu sotrovimab. Lek ma być przeznaczony dla osób z łagodnymi i umiarkowanymi objawami COVID-19, gdzie istnieje ryzyko ciężkiego rozwoju choroby.
W badaniu klinicznym stwierdzono, że pojedyncza dawka zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonu o 79 proc. u osób dorosłych.
Sotrovimab jest najbardziej skuteczny, gdy leczenie rozpocznie się we wczesnych stadiach zakażenia. MHRA zaleca jego stosowanie tak szybko, jak to możliwe, w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów.
Czytaj więcej
Podobnie jak inna terapia – molnupiravir, został on dopuszczony do stosowania u osób, które mają łagodne lub umiarkowane zakażenie COVID-19 i co najmniej jeden czynnik ryzyka rozwoju ciężkiej choroby. Do takich czynników ryzyka należą otyłość, starszy wiek (+60 lat), cukrzyca lub choroba serca.
W przeciwieństwie do molnupirowiru, sotrovimab jest podawany w infuzji dożylnej przez 30 minut. Jest on zatwierdzony dla osób w wieku 12 lat i starszych, które ważą ponad 40 … czytaj dalej
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS