Bartosz Jędrasik z Łoniowa ma 15 miesięcy i SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Chłopcu pomóc może tylko terapie genowa w USA. Niestety, jej koszt to równowartość ok. 10 mln zł. Trwa zbiórka pieniędzy i wyścig z czasem. W środę, 14 września, w Tarnobrzegu, odbędzie się wielki kiermasz ciast, z którego dochód zostanie przekazany na rzecz Bartoszka.
Kiermasz odbędzie się na placu Bartosza Głowackiego, przed lokalem „Jednorożec”. Tam zostaną rozstawione namioty, w których będzie można kupić najróżniejsze rodzaje ciast i słodkości przekazane na akcję przez darczyńców. Początek imprezy o godz. 11.
Sytuacja chłopca z Łoniowa jest szczególnie dramatyczna, bowiem w Polsce od niedawna leczenie SMA jest refundowane. Bezpłatna terapia przysługuje jednak tylko dzieciom do 6 miesiąca życia. Starsze, jak mający 15 miesięcy Bartoszek, są skazane na potwornie drogie kuracje zagraniczne. Do tego, najskuteczniejszy lek na SMA można podawać dzieciom, które nie ważą więcej niż 13,5 kg. Zbiórka pieniędzy jest więc też wyścigiem z czasem.
„Słodka” akcja w Tarnobrzegu zostanie powtórzona w środę, 21 września, na placu targowym. Zbiórkę można wesprzeć także w internecie, na portalu siepomaga i za pośrednictwem Fundacji Serce dla Maluszka.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS