Sprawność małej Poli na wyciągnięcie ręki. Pomóżmy dziewczynce wygrać z SMA!

Pola Matuszek z Białoboków w powiecie przeworskim urodziła się 5 stycznia 2022 r. Otrzymała 10 punktów w skali Apgar i po kilku dniach ku radości najbliższych została wypisana do domu. W połowie kwietnia zeszłego roku, po natychmiastowej reakcji rodziców, którzy zauważyli, że z ich dzieckiem dzieje się coś niepokojącego, wyniki badań potwierdziły przypuszczenia lekarzy. Pola cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. To nieuleczlna, podstępna i szybko postępująca choroba, która osłabia i zabija wszystkie mięśnie ciała.

Kamila i Marcin Matuszkowie robią wszystko, by świadomie zmierzyć się z chorobą córki. – To nasze pierwsze, wyczekane dziecko. Ciąża rozwijała się prawidłowo. Chcieliśmy, żeby nasza córka miała normalne, szczęśliwe dzieciństwo. Jednak to może być nierealne. Chcemy być przygotowani na to, co nas czeka – mówią. Wrzesień 2022 mógł być najszczęśliwszym miesiącem w życiu rodziny Matuszków. Wtedy na liście leków refundowanych znalazł się lek, na którego zakup tak skrzętnie pracują – Zolgensma.

Niestety, Pola nie została zakwalifikowana do refundacji. Przekroczyła bowiem 6 miesięcy życia, była wcześniej leczona w kierunku SMA i nie miała zrobionych badań przesiewowych, które na Podkarpaciu zostały wprowadzone najpóźniej. Każde przeziębienie, każda infekcja są dla dziewczynki niebezpieczne. Zabierają to, co wypracowała w czasie żmudnej rehabilitacji. „Jesteśmy przerażeni i zrozpaczeni. Ale nie poddamy się, będziemy walczyć do końca!” – piszą na portalu Siepomaga.pl jej rodzice.

Przypominamy! Każdy może pomóc! Nawet najmniejsza kwota ma znaczenie, by sprawność Poli była na wyciagnięcie ręki. Oprócz zbiórki na portalu prowadzonej na leczenie Poli można pomóc też w inny sposób – zaoferować swoją pomoc, usługę czy rzecz i wystawić ją na licytację na portalu Facebook, na grupie „Licytacje dla Poli Matuszek #teamPoli”.

W poszczególnych miejscach na terenie wielu powiatów województwa podkarpackiego zbierane są nakrętki i makulatura. W sklepach, szkołach, kościołach, instytucjach samorządowych i kulturalnych prowadzone są kwesty. Wszystko to, by przybliżyć małą dziewczynkę do wkroczenia w ten bardziej kolorowy, bardziej radosny, nieokupiony bólem, trudnością w oddychaniu i przełykaniu okres. By dać jej szansę na normalne życie.