Spis treści
- Bardziej czuły test za ułamek ceny
- Usprawnić diagnostykę nowotworów
Naukowcy z Narodowego Uniwersytetu w Singapurze, odkryli nowatorską, tanią metodę testowania nowotworów. Jak twierdzą, badanie krwi wycenione na 35 dolarów ma wysoką czułość, porównywalną ze złotym standardem diagnostyki PET-CT.
Opisywana przez Singapurskich badaczy metoda diagnostyki nowotworu – Heatrich-BS – stanowi obiecującą nieinwazyjną alternatywę dla biopsji tkanek. Koszt pełnej diagnostyki wynosi około 35 dolarów. Porównywalne inne metody sekwencjonowania wyceniane są na około 740 dolarów.
Test wart 35 dolarów daje wiele możliwości. Ponieważ jest przystępny cenowo, możesz wykonywać test dość regularnie – komentuje przewodniczący zespołu badawczego Cheow Lih Feng.
Obecne metody testowania nowotworów mogą być mało czułe lub zbyt drogie, aby można je było stosować w regularnych badaniach przesiewowych. Między innymi z tego powodu, podczas ostatnich głosowań w Sejmie, resort zdrowia oraz posłowie nie zdecydowali się na rozszerzenie wskazań do finansowania testów genetycznych o pacjentów pełnoletnich.
Nie da się jednak ukryć, jak badania molekularne są istotne dla lekarzy i pacjentów. Diagnostyka genetyczna, taka jak płynna biopsja, pozwala na wykrywanie biomarkerów molekularnych, dostarczając tym samym szeregu informacji o chorobie, jej postępowi czy umożliwiając dobór najefektywniejszej terapii indywidualnie dla każdego pacjenta. Nowoczesna metoda diagnostyczna, pozwala również postawić diagnozę jeszcze przed wystąpieniem pierwszych objawów.
Bardziej czuły test za ułamek ceny
Odpowiedzią na ograniczony dostęp do badań może być w niedalekiej przyszłości odkrycie zespołu profesora Cheowa. Zespół odkrył sposób na wyizolowanie fragmentów DNA pacjenta w taki sposób, aby skierować się tam, gdzie koncentruje się większość biomarkerów specyficznych dla nowotworu.
Nasze DNA składa się z cząsteczek zwanych nukleotydami: adeniny (A), tyminy (T), guaniny (G) i cytozyny (C). Sygnatury specyficzne dla raka są zwykle skoncentrowane w obszarach genomu, które mają dużą liczbę powtórzeń nukleotydów C i G, znanych jako wyspy CpG, które stanowią tylko około 1 procent naszego genomu.
-Przeprowadzaliśmy kilka niezwiązanych ze sobą eksperymentów, a jeden z naszych badaczy podgrzał próbkę– powiedział profesor Cheow, opowiadając o przypadkowym odkryciu zespołu, że ciepło zniszczyło nieinformacyjne sekcje genomu, ale pozostawiło wyspę CpG w dużej mierze nienaruszoną. To pozwoliło im zsekwencjonować pozostały genom i wykryć obecność nowotworów, za niewielką cenę.
Otrzymujemy znacznie bardziej czuły test przy prawie takich samych kosztach – powiedział.
Usprawnić diagnostykę nowotworów
Test Heatrich-BS został przetestowany w National Cancer Center w Singapurze, monitorując pacjentów z rakiem jelita grubego. Porównując wyniki analizy krwi ze skanami tomografii komputerowej, które obrazowały rozmiar guzów pacjentów, zespół odkrył, że istnieje silna korelacja między ilością DNA specyficznego dla raka wykrytego w próbce krwi pacjenta a rozmiarem guzów w ciągu ostatnich kilku lat. czas.
W ten sposób lekarze mogą monitorować pacjentów pod kątem ich reakcji na leczenie i dostosowywać schematy terapii – mówi prof. Cheow.
Kierownik zespołu naukowców zwraca również uwagę, że ich metoda może potencjalnie działać uniwersalnie we wszystkich typach raka, ponieważ wszystkie wykazują właściwość wzbogacania wysp CpG biomarkerami specyficznymi dla raka.
Test może również pomóc przyspieszyć przyszłe badania akademickie, pomagając naukowcom badać różne podtypy raka przy niskich kosztach, a tym samym usprawnić rozwój przyszłych diagnoz i terapii nowotworów.
Wyniki badań naukowców zostały opisane na łamach Science Advances. Badacze już zdążyli opatentować technologię i rozpocząć pierwsze rozmowy w zakresie jej licencjonowania z firmami biotechnologicznymi i farmaceutycznymi.
Zgłoś naruszenie/Błąd
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS