Publikacja z dnia: 09-01-2023 11:01
Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie informuje, iż w wyniku zawartej z Onkologiczną Pracownią Molekularną Sp. z o.o. umowy Szpital rozszerzył ofertę świadczeń o kompleksową diagnostykę genetyczną chorób nowotworowych.
Badania pozwolą zweryfikować informację genetyczną i odpowiedzieć na pytanie, czy w naszym organizmie występują zmiany – predyspozycje, które mogłyby przyczynić się do rozwoju choroby nowotworowej.
Wprowadzane testy genetyczne skierowane są głównie do osób, które są zagrożone ryzykiem rozwoju tzw. nowotworów dziedzicznych (raka jajnika, piersi, jelita grubego itp.) tzn. w rodzinach, w których występowała wcześniej choroba nowotworowa. Dodatkową grupą predysponowaną do badań są kobiety planujące lub przyjmujące antykoncepcję hormonalną. Testy dają możliwość wychwycenia zmian, takich jak, chociażby mutacje w genach, które mogą przyczyniać się do zwiększonego ryzyka zachorowania na raka.
Oferowane badania genetyczne należą do najskuteczniejszych procedur diagnostycznych. Ich zaletą jest niezwykła czułość, która pozwala na wczesne wykrycie czynników chorobotwórczych, – badania genetyczne umożliwiają wykrycie mutacji zanim choroba rozwinie się i zaatakuje organizm.
Skierowania na Badania Genetyczne będą wydawane w następujących Poradniach Specjalistycznych Szpitala:
• ginekologiczno-położniczej (rejestracja tel. 89 644 97 91),
• chirurgii ogólnej (rejestracja tel. 89 644 97 81),
• gruźlicy i chorób płuc (rejestracja tel. 89 644 97 84),
• urologicznej (rejestracja tel. 89 644 97 81).
O zakwalifikowaniu Pacjenta na badania decyduje lekarz specjalista po przeprowadzeniu ankiety badającej dziedziczne obciążenia pacjentów. Badania są w pełni refundowane przez NFZ. Do poradni specjalistycznych (poza Ginekologiczno-Położniczą) wymagane jest skierowanie od lekarza rodzinnego. Badanie będzie przeprowadzone na podstawie próbki krwi pobranej w Laboratorium Diagnostycznym Szpitala. Na wynik należy poczekać ok dwóch tygodni od pobrania krwi. O wyniku badań i dalszym leczeniu pacjenci będą informowani bezpośrednio przez poradnię, która zleciła badania.
Przedmiotem badań będą geny:
BRCA1, BRCA2 – mutacje w tych genach prowadzą do nadmiernego podziału komórek co może prowadzić do rozwoju raka piersi lub raka jajnika
CHEK2 – mutacje w obrębie genu powodują zwiększenie predyspozycji do zachorowania na szereg chorób nowotworowych: w tym raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka nerki, raka brodawkowatego tarczycy, rodzinnego raka żołądka.
(inf.pras.)
Zgłoś naruszenie/Błąd
Pozytywnie
Neutralnie 
Negatywnie
Lubię to!
Super
Ekscytujący 
Ciekawy
Smieszny
Smutny
Wściekły
Przerażony
Szokujący
Wzruszający
Rozczarowany
Zaskoczony
Prawda
Manipulacja
Fake news
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS