Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax zostanie dopuszczona na rynek europejski najprawdopodobniej przed końcem miesiąca, poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA).
Według ISBnews, kierownik ds. Biologicznych Zagrożeń
Zdrowotnych i Strategii Szczepień Europejskiej Agencji Leków (EMA) Marco
Cavalieri podczas konferencji prasowej powiedział: “Mamy obecnie cztery
szczepionki dopuszczone w Unii Europejskiej. Będziemy chcieli włączyć piątą do
europejskiego portfolio przed końcem roku, kiedy CHMP [Komitet ds. Produktów
Leczniczych stosowanych u Ludzi] będzie mógł prawdopodobnie zakończyć ocenę
szczepionki przeciw COVID-19 firmy Novavax, zwany Nuvaxoid”
“Dopuszczenie tej szczepionki stworzy nowe możliwości
szczepień w Unii Europejskiej i na całym świecie” – dodał.
Nuvaxoid będzie piątą szczepionką rekomendowaną przez EMA.
Obecnie w Unii Europejskiej dopuszczone są szczepionki firm: Pfizer-BionTech,
Moderna, AstraZeneca oraz Johnson&Johnson.
Z firmą Novavax umowę produkcyjną ma polska spółka Mabion.
Na jej podstawie będzie wytwarzać na skalę komercyjną w standardzie GMP na
rzecz Novavax antygen kandydata na szczepionkę na COVID-19. Łączna wartość
umowy została oszacowana na 1,46 mld zł.
MKu
Zgłoś naruszenie/Błąd
Oryginalne źródło ZOBACZ
Dodaj kanał RSS
Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS