A A+ A++

Na całym świecie jest tylko 9 dzieci z ta chorobą. w Polsce jest tylko jedno- niespełna 3-letni Kajetanek z Polkowic, który cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną  związana z mutacją genu TRPM 3. Nie istnieje lekarstwo na tę chorobę, ale dzięki intensywnej rehabilitacji i specjalistycznemu sprzętowi, Kajetan, mając około dwóch lat, zaczął samodzielnie siadać i przemieszczać się (skoki zajęcze). Rodzice potrzebują wsparcia. by dziecku zapewnić fachową opiekę, rehabilitację i sprzęt. Już w tę sobotę w Polkowicach odbędzie się festyn charytatywny dla Kajetanka. Mówi Krystian Januchowski, tata chłopca

Piknik charytatywny dla Kajetana już w sobotę (20.04) od godz. 11.00 na stadionie lekkoatletycznym w Polkowicach. 

Reklama

Reklama

Oryginalne źródło: ZOBACZ
0
Udostępnij na fb
Udostępnij na twitter
Udostępnij na WhatsApp

Oryginalne źródło ZOBACZ

Subskrybuj
Powiadom o

Dodaj kanał RSS

Musisz być zalogowanym aby zaproponować nowy kanal RSS

Dodaj kanał RSS
0 komentarzy
Informacje zwrotne w treści
Wyświetl wszystkie komentarze
Poprzedni artykułTo on ma być nowym marszałkiem województwa. Decyzja miała zapaść w weekend
Następny artykułRozpoczął się Griffin Shock 24 [ Wiadomości ]